Il lieve eccesso di acqua è dovuto qui, come negli altri corpi, ad impurezze 
per essere stati preparati in piccola quantità. 
I miscugli che venivano isolati, se l'operazione veniva interrotta al primo pe- 
riodo, dopo essere stati trattati con alcool per separarne il p-oco acido inalterato 
venivano sciolti in acetone. Dopo un primo trattamento non molto abbondante re- 
sta in fondo al recipiente una sostanza assai meno rossa, è addirittura paglierina , 
se il trattamento acetonico è stato abbondante. Questa sostanza finisce per scio- 
gliersi essa stessa in acetone, donde si deposita sotto forma di bellissimi cristalli 
trasparenti, dei quali il prof. Scaccili determinerà la forma cristallina, f. a 182''. 
Ma quando anche non si giunge ad eliminare il corpo rosso, basta fare evaporare 
lentamente la soluzione acetonica : primi a depositarsi sono i cristalli paglierini 
f. a 182°, al di sopra di questi , cristalli acicolari dell' indone che fondono a 215^ 
in seguito a preferenza si deposita l' indone e solo pochi cristalli dell'altro corpo. 
Quando .si ha cura di decantare il liquido prima che i cristalli rossi comincino a 
depositarsi, può facilmente isolarsi il corpo f. a 182" puro e quando anche è mi- 
schiato con indone la grossezza notevole dei cristalli e la differenza di colore ne 
permette la separazione meccanica. 
La combustione del nuovo coi*po ha dato: 
Da gr. 0,2309 gr. 0,5854 di CO, e gr. 0,0874 di H<0 
trovato calcolato per {C^^HiQ2^0^)tO 
C = 69,14 69,20 
3= 4,25 3,88 
II corpo f. a 182°, bollito con P^O^ si trasforma completamente nell' indone e bol- 
lito con Ba{OH)^ ridà l'acido giallo non modificato. 
L' andamento generale di questa reazione può quindi spiegarsi ammettendo che 
prima si elimini tra due molecole di acido e propriamente tra i due gruppi car- 
bossilici una molecola di acqua e poi in un secondo periodo si elimini da questa 
anidride allo stato di acqua \'0 anidridico e due atomi di idrogeno dei gruppi fe- 
nici, scindendosi così in due molecole di fenilnitroindone: 
H-c-c^H,yo, c,H,yo.-c-H 
r.H^^C-COOH ■ ^ COOH~C-C,H.^ ~ 
H,0 
II 
H~c-c^n,so, c,H,yo,-c—H 
r^H.-c-co -0- OC-C-C^H, 
C,H,-C-ro -0 - or.-C-C,H^ ~ 
- I -I- I .. -\-H,0 
r,H,-C-CO CO C-r/f, 
