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Ciò che confermano le determinazioni crioscopiche. 
Ho osservato sia in questo isomero sia negli altri, che nelF atto nel quale la 
reazione si determina, la polvere fosforica forma colla soluzione del corpo una pol- 
tiglia alquanto fluida ; questo farebbe supporre la formazione di qualche composto 
di addizione dell' anidride fosforica con l' acido che rappresenterebbe un termine di 
passaggio analogo a quello, che, ad esempio, Tac. solforico dà con alcuni corpi che 
disidrata. Questa supposizione è in certo modo avvalorata dal comportamento del- 
l' ac. ossalico, come dirò in seguito. 
Azione della temperatura sulla reazione 
A me parve che a determinare la formazione di questi varii corpi dovesse in 
modo notevole contribuire la temperatura e quindi, sia nella speranza di potere, va- 
riando essa, ottenere esclusivamente il corpo f. a 182° o 1" indone, sia per tentativi, 
ai quali appresso accennerò, al cloroformio sostituii una serie di altri solventi. 
L'acido disciolto in etere e bollito con Pfi. non si modifica. 
La reazione nella henzina avviene in modo analogo al cloroformio, perciò am- 
bedue questi solventi sono da consigliarsi quando si vuole il corpo f. a 182". 
Nel toluene (p. di eb. Ili) la formazione dell" indone rosso è immediata e sia 
per raffreddamento del solvente, sia estraendo con cloroformio o con acqua, come 
sopra è detto, la massa fosforica, si isola il corpo assai puro: è questo solvente 
perciò da consigliarsi quando si vuole solo indone. 
Anche lo xUol provoca la trasformazione dell' ac. nell" indone rosso, non si ebbe 
il corpo f. a 182°. Solo l' indone, che si ricava è più bruno dei precedenti saggi. 
Perciò non credetti opportuno sperimentare solventi con p. di eb. superiori. 
Azione dell" idrossilamina e della fenilidrazina 
Come è noto 1" idrossilamina e la fenilidrazina reagiscono sui chetoni in ge- 
nere, sugli indoni in ispecie ') sostituendo all'ossigeno del gruppo chetonico i gruppi 
= {NOB) oppure ■=z{N^HC^H^, dando così le indonossime e le fenilidrazidi. 
Ambedue furono messe a reagire allo stato di cloridrato. 
Ho fatto bollire con idrossilamina V indone rosso in soluzione alcoolica e 
filtrando a caldo ebbi un primo deposito che fonde a 227-233° rosso mattone. Per ad- 
dizione di acqua alle acque madri alcooliche si separa un corpo giallo cadmio che 
fonde a 238". Tutto fa credere sia questa l'indonossima, ma non è ancora analizzata. 
Colla fenilidrazina in soluzione alcoolica si ebbe un primo deposito per raf- 
freddamento che pare la sostanza immodificata; per addizione di acqua nella solu- 
zione alcoolica si determinò un intorbidamento soltanto. Invece bollendo 1" indone 
con fenilidrazina in soluzione acetica si separa un corpo f. a 180-185° che potrebbe 
essere la fenilidrazide. 
') Rojse r, I. c. 
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