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cloroformio un corpo rosso molto bello e puro che fonde a 139°. lo non potevo , 
non disponendo di altro prodotto, continuare i miei studii, d'altro canto la diffi- 
coltà e l'esiguità di rendimento r:ella preparazione dell'acido fenilortonitrocinna- 
mico sopracennato, mi indusse a tentare la trasformazione dell'altro isomero f. a 
195" ed in seguito ai buoni risultati ho iniziato altre esperienze per determinare 
una analoga trasformazione negli isomeri dell'acido para e meta. 
Disidratazione dell'acido fenilorlonitrocinnamico 
f. a 195° 
A tentare questa reazione mi spinse anche il comportamento speciale di un 
altro orto derivato, l'acido ortonitrocinnamico, con l'acido solforico, comportamento, 
che quantunque non ancora specificato, ma certo di altra natura, è assolutamente 
diverso da quello degli isomeri meta e para, i quali non subiscono modificazione. A 
tal proposito per determinare la natura del corpo azzurro accennato dal Bayer, ho 
fatto alcune esperienze servendomi anche della corrente di SO^ come comunicherò 
tra breve. 
L'acido fenilortonitrocinnamico fondente a 195° presenta rispetto l'anidride fosfo- 
rica, una resistenza ben diversa del suo isomero f. a 147°. Sarebbe lungo dire degli 
innumerevoli tentativi fatti per disidratare questo corpo , sia facendo contempo- 
raneamente agire Pfi^ e SO.^, sia bollendo l'acido, mischiato prima col Pfl, ., in 
cloroformio, sia fondendo la massa in presenza di anidride, infine cambiando in 
mille modi la tecnica dell'operazione. 
Mentre con l' isomero f. a 147° la colorazione gialla del cloroformio e la for- 
mazione dell' indone rosso f. a 139°, fu quasi immediata, qui invece resta per un 
pezzo l'acido non trasformato. Poi la colorazione gialla appare nel liquido e se si 
evapora in questo periodo il cloroformio, si separa un corpo di un bel colore giallo 
oro, che tende a restare oleoso. Però a lungo andare dei segni evidenti di cristal- 
lizzazione si manifestano e se si tratta con alcool assoluto si solidifica immedia- 
tamente allo stato di polvere cristallina f. a 116°. 
Se l'ebollizione sia in cloroformio, sia in toluene si protrae, la sostanza che 
si raccoglie assume un colore giallo-rosso , evidentemente per inquinamento del 
prodotto del secondo periodo di disidratazione, dell' indone rosso. 11 punto di fusione 
si innalza in tal caso di alcuni gradi. 
Pel corpo f. a 116° isolato si ebbe: 
Da gr. 0,2602 gr. 0,6589 di CO, e gr. 0,0978 di 11,0. 
U-ovalo calcolato per (C,5^irio*V03)jO 
C — 69,06 69,2 
H= 4,13 3,88 
Bollita con Ba[OII), questa anidride rida l'acido immodificato. 
Invece continuando a riscaldare e molto prolungatamente la soluzione di que- 
sto corpo giallo e curandone 1' intima mescolanza con 1\0,^., che aggiungevo a 
