Azione del cloridrato d' idrossilamina e della fenilidrazina 
Bollito con cloridrato ^ idrossilamina questo fenilortonitroindone , per addi- 
-zioue di acqua si separa una sostanza giallo-rossiccia, che raccolta e lavata con 
acqua fonde a 225°-230°. Solubile in etere ed in alcool dal quale non si ebbe de- 
posito per raffreddamento, invece si separò dal cloroformio in aglietti setosi gialli 
f. a 230°. L'analisi dirà se è fenilortonitroindonossima. 
Con fenilidrazina V indone bollito in alcool dà per raffreddamento della solu- 
zione riscaldata, un corpo cristallizzato in begli aghi di un rosso cinabro f. a 145"- 
150" ; un secondo deposito era costituito da aghetti anche setosi di un rosso più 
chiaro f. a 147°-155°. 
Con etere etil-malonico un saggio del corpo in soluzione alcoolica o benzi- 
nica si colora in presenza di alcoolato sodico intensamente in rosso. L'acido ace- 
tico scolora immediatamente sia la soluzione sia la massa depositatasi in fondo 
al tubo, determinando la formazione di gocce oleose, che tali si conservano anche 
se cristallizzate dall'etere. 
Disidratazione dell'acido fenilparanitrocinnamico 
f. a 214" 
Il para f. a 214° si presta alla disidratazione non solo assai meno dell'acido 
isomero f. a 143", ma anche meno dell'orto. La fusione del corpo con Pfi^ determina 
una modificazione di esso , come appare dal color rosso , che assume la massa e 
dal p. di f. che oscilla tra 170° e 180", ma la sostanza si deteriora. Nei solventi 
bollenti ad alta temperatura, come il toluene, lo xilol, il petrolio si ha una im- 
mediata colorazione rossa della massa fosforica e la soluzione diventa anche essa 
gùallo-rossiccia. Si hanno miscugli più o meno colorati, ma la temperatura elevata 
pare nuoccia alla reazione. In cloroformio, che scioglie bene l'acido, l'anidride fosfo- 
rica ad un certo punto forma una poltiglia fluida, colorandosi in bruno: è questo l'in- 
dice dell' avvenuta reazione. Se si arresta questa in sul principio , il cloroformio 
separato dalla massa fosforica con alcuni trattamenti acquosi deposita miscugli 
gialli; se l'ebollizione viene invece protratta i miscugli sono rossi. Data la diffi- 
cile solubilità di essi nell'alcool, per purificarli, vai meglio trattarli con acetone. 
In tal modo si separano dei bellissimi cristalli f. a 162°, giallo paglini, abba- 
stanza solubili in benzina , poco in etere. Bolliti con Ba{OR)^ ridanno 1' acido 
f. a214"; i risultati analitici sono quelli corrispondenti all'anidride: 
Da gr. 0,2642 gr. 0,6661 di CO, e gr. 0,1028 di Rfi. 
C= 69,04 H= 4,32 
L'essere questa anidride diversa da quella analogamente ottenuta dall' acido 
para stereoisomero f. a 143°, conferma la diversità delle formule spaziali. Le quali 
