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in questa prima disidratazione restano immodificate, perchè essa non è accompa- 
gnata da una precedente rotazione, come nel caso ricordato delP indone. 
Dai miscugli colorati in rosso si separano col trattamento acetonico dei cri- 
stalli acicolari, assolutamente simili all' indone, ricavato dallo stereoisomero, pel 
comportamento coi varii solventi e fondenti a 210°, forse perchè inquinati da un 
po' di anidride. Oltre l' indone che si forma in piccola quantità, si ha una so- 
stanza quasi bianca, che fonde a 240° circa e che studierò in seguito. 
Come per l'orto, ho potuto anche qui ottenere l'anidride dell'acido e giungere, 
sia pure in piccola quantità, allo stesso indone nel quale si trasforma lo stereo- 
isomero. 
Disidratazione dell'acido fenìlmetanitrocinnamico 
f. a isr 
L'acido, in parte disciolto in parte sospeso in cloroformio, venne trattato con 
anidride fosforica colla quale finisce col formare la poltiglia fluida, come con gli 
altri isomeri. Isolata col trattamento acquoso la soluzione cloroformica del nuovo 
corpo alquanto rossa, per evaporazione si ebbero miscugli di varie sostanze. 
L'alcool elimina da questi miscugli la sostanza rossa, che, sempre ancora mi- 
sta a sostanza gialla, si deposita f. a 170°. La parte gialla è poco solubile in e- 
tere di petrolio , abbastanza in benzina , etere e toluene egualmente a c. e a fr. 
abbastanza in acetone, più a c. che a fr. e meno del corpo rosso. Cosicché è que- 
sto il solvente preferibile per la purificazione del corpo. La sostanza rossa resta 
nelle acque madri , e la g-ialla ne cristallizza in aghetti paglini f. a 151°. Resta 
indisciolta una sostanza bianca f. verso 240°. Il corpo f. a 151° non è che anidride. 
Da gr. 0,2305 gr. 0,5838 di CO.^ e gr. 0,0880 di Hfi, 
6'= 69,07 E= 4,24 
bollita con Ba{OH)^ rida Tacido. 
Comportamento dell'acido fenilcinnamico e del suo isomero con Pfi^ 
Anche in questo caso, come per i fenilnitrocinnamici, l'isomero rispondente 
alla formula pianosimmetrica, doveva o esclusivamente o con maggior faciltà tra- 
sformarsi in fenilindone. 
Ora l'acido f. a più elevata temperatura (172°) analogamente a quanto avviene 
negli isomeri ordinarli dei f. n. cinnamici subisce una prima disidratazione, co- 
sicché bollendolo in soluzione cloroformica con PP^, la soluzione diventa gialla 
e per prolungata ebollizione bruna. Il cloroformio , trattato con acqua ed evapo- 
rato, lascia depositare una sostanza bianco-gialliccia, che si scioglie nel toluene, 
donde si separa per raffreddamento un corpo bianco f. a 186"- 187°, non solubile 
in etere di petrolio, poco in benzina, molto in cloroformio, acetone, alcool, dall'al- 
cool e acqua si può ottenere por raffreddamento. 
