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velde cosicché credo utile farne un "breve cenno in una memoria die pubblico 
contemporaneamente. 
Azione di Pfi^ sugli acidi cinnamici 
Lacido cinnamico f. 133° in soluzione cloroformica meglio clie in altre bol- 
lito con anidride fosforica, subisce una disidratazione analoga a quella che si de- 
termina nell'anidride acetica ') e si ba la trasformazione dell'acido nelP anidride 
corrispondente. L' anidride si -ottiene rapidamente e in quantità quasi teoretica. 
Scaldata in una soluzione di carbonato sodico per eliminarne l'acido cristallizza 
dall'alcool in begli aghi, cbe fondono a 133°-134°, insolubili in acqua ed in tutto 
simili a quelli per altra via ottenuti. Ma malgrado l'ebollizione prolungata e l'uso 
di solventi bollenti a temperatura elevata , non bo potuto osservare alcun indizio 
di, formazione di corpo rosso, cbe accennasse a presenza di indone. 
r Non disponevo dell'acido allocinnamico preparato dal L iebermann sperando ot- 
tenerne una certa quantità, bo decomposto piccole porzioni di acido benzalmaloni- 
co scaldando questo acido per pocbi minuti a bagno d'olio a lOO^-lGS", e interrom- 
pendo il riscaldamento anche prima cbe tutto il benzalmalonico fosse decomposto. 
Estraendo con etere di petrolio a freddo bo isolato piccole quantità di sostanza f. a 
60''-90°. Certamente in queste porzioni deve essere contenuto l'acido allocinnamico 
e operando su notevoli quantità si deve giungere come dice il Liebermann, ad 
ottenere poco alloisomero. Ciò non riuscendomi per non aver disponibile sufficiente 
materiale, bo scaldato senz'altro in cloroformio le piccole porzioni f. verso 60° con 
Pfi^ questa soluzione a differenza di quella dell'acido cinnamico ordinario si co- 
lora immediatamente in giallo e la massa fosforica in rosso. Aggiungendo acqua 
s-i separa il liquido cloroformico colorato in rosso e per evaporazione di questo delle 
piccole quantità di sostanza semiliquida rossa. Assai probabilmente dunque par- 
tendo da acido allocinnamico , si deve giungere all' indone corrispondente , come 
cercherò fare appena disporrò dell'isomero. 
IL 
PREPARAZIONE DEGLI ETERI FENICI CON P,0, 
Gli acidi fcnilnitrocinnamici, sia direttamente sciòlti in fenol, ma molto me- 
glio se addizionati a fenol in soluzione cloroformica ad evitare elevazione di tem- 
peratura 0 modificazioni più profonde, si trasformano per azione di Pfi^ nei ri- 
spettivi eteri fenici. 
Dall'orto f. a 195" ho isolato in tal modo un corpo f. a 115°, dal meta f. a 18P 
dei cristallini f. a 130°,dairallo-para f. a 143° una sostanza polverosa gialla f. a 110'' ; 
') Bull. Acc. Belg., XXXIII, 221. 
«) Lieberm. Ber. XXI, 3373. 
Lieb. Ber. XXVI, 1571. 
