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La sostanza solida bianca si deposita dall'etere di potrolio in bei cristalli f. 
a 42° con tutti i caratteri del salolo. Infatti trattandolo con potassa a freddo si 
trasforma in un voluminoso precipitato fatto da aghetti bianchi e questo, se sciolto 
in acqua fredda, rida per addizione di IICl il salolo immodificato, analogamente 
a quanto ha osservato il Seifert che primo preparò questo etere per azione 
del POCl^ sul fenol e acido salicilico scaldati a 135°. Con soluzione sodica a freddo 
egli trasformò il salol in {C^H^ . ONa) . {COOC^H.^ , e fattane la soluzione acquosa 
a freddo, ne riottenne l'etere acidificandola. 
'L'acido succi dico in toluene, in presenza di fenol reagisce violentemente con 
/'jO. . Si forma un nuovo corpo assai pii^i solubile in toluene dell'acido. 11 tolue- 
ne, dopo parecchi lavaggi con acqua, fu evaporato; la sostanza residuale nuova- 
mente lavata cristallizza dall'alcool in laminucce madreperlacee fondenti a 120°. 
Crioscopicamente determinato il suo peso molecolare corrispondeva a quello 
dell'etere difenilsuccinico C^ffJCOOC^II^), e precedentemente preparato per azione 
di poa,. 
L'acido monocloroaceiico in soluzione cloroformica misto a fenol reagisce con 
Pfi.' Trattata la massa con acqua, scacciato il cloroformio, si ha un residuo o- 
leoso. Questo lavato con acqua e carbonato sodico, cristallizzò dall'etere -di petrolio 
in cristalli aghiformi f. 43°-44°, come il monocloro acetato di fenile preparato 
con altri metodi. 
L'etere ha un odore tutto speciale tende a conservare lo stato liquido, basta 
però rimuoverlo o metterlo in presenza di un cristallino, perchè si solidifichi. 
Tutti gli eteri fenici preparati bolliti con Ba{OH)^ ridettero i rispettivi 
acidi. 
Limitandomi per ora a questi eteri , che sono sufficienti per dimostrare la pre- 
parazione degli eteri fenici con questo metodo, riferirò poi degli altri simili com- 
posti , che sono in via di studio , giacché questo metodo si applica egualmente 
bene ai fenoli in genere. 
L'anidride fosforica in presenza di alcooli ed acidi. 
La faciltà colla quale si formano gli eteri fenici mi ha consigliato di ten- 
tare l'applicazione di questo metodo per gli altri eteri. Ma per ora le ricerche ese- 
guite suir alcool etilico e metilico con gli acidi fenilnitrocinnamici non hanno 
dato gli attesi risultati. L'azione dell'alcool sull'anidride fosforica, anche operando 
a temperature basse, è troppo violenta cosicché Pfi^ reagisce coll'alcool prima an- 
cora di reagire tra l'alcool e l'acido ed in parte reagisce sull'acido stesso trasfor- 
mandolo nella corrispondente anidride. 
Di fatti si isolò dal fenilparanitrociunamico ordinario una sostanza , che pa- 
reva l'anidride f. a 160°; dallo stereoisomero del para ordinario un poco di indone 
ed infine dall'acido fenilmetanitrociunamico f. a 181° l'auidrido f. a 150°. 
1) Journ. P. Cli., XXXI, 472. 
