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Per analisi di quest'ultima ebbi : 
Da gr. 0,2043 g-r. 0,5183 di CO, gr. 0,0773 di Efi. 
Da gr. 0,1997 gr. 0,5039 di CO, gr. 0,0755 di Rfi. 
I II 
C-— 69,18 69,32 
11= 4,20 4 20 
Sono in corso saggi con altri acidi ed alcooli nei quali cerco introdurre al- 
cune variazioni clie riguardano la tecnica. 
HI. 
SULLE ANIDRIDI DI ALTRI ACIDI ORGANICI 
L'uso dell' anidride fosforica in solvente neutro come disidratante dà anche 
buoni risultati con acidi di altre serie che la cinnamica : 
CH. COOIl 
L'acido maleico : f. a 130" si trasforma nella corrispondente anidride 
CH.COOH 
0 riscaldandolo a 100° nel vuoto o riscaldandolo lungamente al di sopra del suo 
punto di fusione. La faciltà con la quale l'anidride si combina con l'acqua rende 
malagevole la sua disidratazione. 
Basta invece all'acido anche non completamente disciolto in toluene aggiun- 
gere P,0^, perchè la trasformazione sia rapida e completa. Per evaporazione del 
toluene e trattando con etere la massa fosforica, si isola l'anidride f. a G0\ che poi 
idratata può ridar Tacido. 
Questa faciltà di trasformazione conferma la formola pianosimmetrica. 
H.C.COOH 
'L'acido fumarico •• essendo poco solubile nella massima parte 
COOH. C. E 
dei solventi neutri . non si è prestato ai tentativi da me fatti per disidratarlo 
con questo metodo. Dall'etere dal quale è poco solubile si riottiene invariato. 
CH^COOH 
L'acido succinìco | . L' anidride di questo acido è stata fino ad ora 
CE^rooH 
preparata con varii metodi o distillando acido succinico con cloruro di succinile, 
0 scaldando con cloruro di acetile, o con POCl^, ma sia per la temperatura ele- 
vata della reazione, sia per la purificazione successiva, che richiedono alcuni me- 
todi, il rendimento lascia desiderare. Ora l'acido succinico tenuto in sospensione 
nel toluene nel quale non è molto solubile, si trasforma per 'azione di Pfì^ nel- 
