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r anidride corrispoiideute , che si riottiene iu parte per evaporazione della solu- 
zione toluenica, in parte dalla massa fosforica, estraendola con qualche solvente. 
Dall'acido f. a IGO" si ha l'anidride f. a 119'\ 
CH^-C .COOH 
'L'acido itaconlco I f. a 161° in soluzione toluenica trattato con 
.C. COOH 
si disidrata trasformandosi completamente in anidride itaconica f. a 68°, che in parte 
cristallizza dal toluene in hei cristalli, in parte si estrae col cloroformio dalla 
massa fosforica. Si ottiene sempre pura mentre è noto che la preparazione di que- 
sta anidride, per riscaldamento dell'acido itaconico con cloruro di acetile , dà un 
prodotto di difficile purificazione. 
CH^.C. COOH 
V acido citraconico •• f. a 80° bollito in toluene con AO si trasfor- 
H .C. COOH 
ma in una sostanza liquida. Determinatone il p. di ebollizione, lo si trovò corri- 
spondente a quello dell'anidride, che, come è noto, bolle a 213°. 
L'acido ftalico è poco solubile in generale in tutti i solventi, i quali meglio 
si prestano per l'uso di Pfi.. Ma disciolto nel veratrol, nell'anisol e aggiunto nella 
soluzione PJO. , si determina la reazione e si forma l' anidride, mista ed una so- 
stanza liquida colorata in rosso che imbeve i cristalli. 
Un analogo comportamento si ha nel fenol, nel quale si forma contempora- 
neamente una sostanza rossa liquida, non ancora studiata e cristalli di anidride 
ftalica, come lo mostrano le sue proprietà il suo punto di fusione e la possibi- 
lità di trasformarsi, se bolliti con acqua, di nuovo nell' acido corrispondente. 
L' acido ossalico idrato introdotto nel toluene bollente, vi resta fuso. Se vi si 
aggiunge anidride fosforica, questa reagisce con gran vivacità con esso. La rea- 
zione non pare limitarsi all'eliminazione dell'acqua di cristallizzazione, l'acido 
ossalico entrando direttamente in combinazione con Pfi^ . Difatti trattando con e- 
tere la massa fosforica, che è completamente insolubile in toluene, essa vi si scioglie 
tutta, ciò che evidentemente è indice dell'essersi l'anidride riunita in qualche modo 
all'acido ossalico dando un composto solubile in etere assai più dell' acido ossalico 
anidro, ma non ho potuto ancora determinare questo corpo, perchè per evapora- 
zione dell'etere si separa una sostanza deliquescente, dalla quale può ricavarsi per 
trattamento acquoso o alcoolico l' acido ossalico. 
Ho intenzione di studiare bene questa reazione, anche per i rapporti che po- 
trebbe avere con la chimica agricola. 
L' acido canforico si trasforma con gran faciltà nell'anidride corrispondente. 
Basta bollirlo per pochi secondi nel toluene, nel quale è solubile, con Pfir^ , per-?» 
che per raffreddamento ne cristallizzi l'anidride f. a 217° in begli aghi splendenti. 
Ricristallizzata dall'alcool conservò il suo punto di fusione, è in tutto simile a 
quella preparata con altri metodi. 
La facile trasformazione dell'acido canforico nella sua anidride ò una carat- 
