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teristica non trascurabile nella scelta della formula spaziale di questo composto, 
ora clie sempre più pare confermata 1" ipotesi del doversi trovare in un medesimo 
piano i gruppi carbossilici, fenici e. così via, tra i quali si elimina 1" acqua. 
Dopo le importanti ricerche fatte dal prof. Balbi ano, per questo acido fu 
da lui prescelta la formula del Bredt: 
CH . CHCOOH 
C . M<f , 
CH. C.Me.COOH 
L' acido salicilico bollito con P^O. in cloroformio non si modifica, almeno con 
una breve ebollizione. Invece in soluzione toluenica si ha una reazione. La solu- 
zione si colora in verdino e similmente la massa fosforica. Dalla soluzione tolue- 
nica completamente evaporata, si deposita una massa tra il cristallino e l'oleoso. 
Sia questa, sia quella derivante dal trattamento acquoso della massa fosforica, fu- 
rono bollite con soluzione di carbonato sodico, che ne eliminò l'acido salicilico non 
trasformato, restò una sostanza indisciolta che si rapprese in una massa bianca 
fusibile tra 220''-230''. La purificazione è difficile, data la sua solubilità o poca, 
0 nulla in tutti i solventi. 
Ossicloruro di fosforo 
Tra i metodi di preparazione di questo corpo vi è quello che si fonda sull'a- 
zione di P^O^ sul PCI. . Si mescolano le due sostanze e si scaldono a bagno- maria. 
Dopo un certo tempo che varia secondo la quantità dei corpi, la massa si liquefa 
e risulta costituita quasi tutta da POCl^ con piccole quantità di cloruro di pi- 
rofosforile. 
Ora se invece di far reagire i corpi allo stato solido si fanno reagire in pre- 
senza di un solvente la reazione avviene in pochi minuti molto nettamente. Ho spe- 
rimentato lo xilol, il toluene ed il benzolo. I primi due sono ottimi solventi del PCl^ 
perciò piccole quantità di essi bastano a determinare la reazione. Del benzol oc- 
corrono quantità maggiori , ma anche non grandi ; per 40 gr. di PCI. 50 ce. di 
benzol. La reazione è più o meno vivace, secondo la temperatura della soluzione, 
ma sempre completa. In ogni modo è sempre meglio praticarla in una boccia at- 
taccata a refrigerante per non perdere prodotto, per distillazione non è facile la 
separazione del solvente, ma volendosi usare T ossicloruro disciolto appunto in uno 
di questi solventi, è consigliabile questo metodo rapidissimo, tanto più che per la 
completa trasformazione e la semplicità della reazione, da luogo quasi esclusiva- 
mente alla formazione di ossicloruro e quindi le soluzioni possono considerarsi ti- 
tolate. 
Questa reazione è in via di studio con altre ancora in ordine alla ricerca si- 
stematica dell'azione disidratante e condensante di vani corpi su sostanze organi- 
che ed inorganiche e dell'influenza esercitata in tali reazioni, sia dalle unioni del- 
l'ossigeno e dell'idrogeno, sia dalla presenza di altri gruppi. 
Atti — Voi. X - Serie — N " 11. •* 
