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ii , il in 
Fuori della linea RSiO s — RR s () k restano nettamente le sette analisi se- 
guenti: 35 — 62 — 04 — 00 — 07 — 08 — 114. L'analisi 35 è dovuta a Doelter: è un 
diopside con parti decomposte: 62 — 04 — 00 — 07 — 08 sono analisi di Heddle di 
pirosseni di calcari o di gabbri di località scozzesi: come si verifica in altre 
analisi di Heddle, il materiale doveva essere impuro ; 114 rappresenta, secondo 
Rammelsberg, La composizione dell' augite della lava vesuviana del 1857: manca 
la determinazione del ferro ferrico, tanto che il Rammelsberg ') la escluse dai 
calcoli. Le poche anal isi (,) o ca) che non giacciono nei limiti indicati per la 
composizione chimica delle augiti sono, come si vede, prive di ogni importanza: 
comunque, si tratta di una percentuale trascurabile. 
Se si esaminano accuratamente i diagrammi, è facile constatare che la 
maggior parte delle analisi di augite sono molto ravvicinate fra loro, e. più 
precisamente la (piasi totalità risulta compresa nei due triangoli segnati nella 
n , ii 
Mg. 2 e. cioè: RSiO, — A — R e RSiO., — 1 — C. Nel primo triangolo sono conte- 
nute circa i due terzi di tutte le analisi e soltanto un terzo nel triangolo più pic- 
ii 
colo B — C — RSiO s . Nessuna relazione di carattere generale esiste fra il trovarsi 
nell'uno o nell'altro triangolo e le condizioni di giacitura e di formazione. 
La composizione chimica molare dei tre punti A,R,(. è La seguente: 
m ii 
SiO. + TiO, K,0 3 RO 
A 54.75 4.75 40.5 
K 45. 2 9. 6 45.2 
C 42. 5 7. 5 50.0 . 
Fuori dell'area delimitata da questi tre punti e da RSiO, non restano, a 
prescindere dalle poche anomale escluse, che le analisi 82—124—48—118—45— 
99 hi lo -39 -33. Di queste la 33 a (fassaite del Toal della foja) rientra, si può 
dire, nei limiti indicati: le altre rappresentano dei tipi particolari di augiti. 
nettamente distinti, per la composizione chimica, da quelli di gran lunga più 
(om uni. È notevole il fatto che delle nove augiti con composizione speciale, 
ben quattro (39 40 15 -46) appartengono a cristalli di roccie o di blocchi 
cristallini rigettati dei vulcani delle Isole del Capo Verde. 
Reputo inutile calcolare le composizioni molari corrispondenti ai limiti del 
diagramma esteso in modo da comprendere anche le analisi delle quali si è ora 
parlalo, perchè non si può punto escludere che esse rappresentino le composi- 
zioni estreme delle augiti, che potrebbero benissimo essere spostate da nuove ri- 
cerche analitiche più importante mi è sembrato, invece, fissare i limiti entro i 
quali varia, nella gran maggioranza dei casi, la composizione chimica delle augiti. 
I diagrammi delle fig. 2 e 3 ci permettono di farci un'idea abbastanza pre- 
cisa dei composti dai quali assai verosimilmente sono costituite le augiti. Ksse, 
infatti, possono, evidentemente, essere considerate come risultanti: 
n) da metasihcatj R Si 0, (diopside-hedenbergite Ca (Mg , Fe , Mn) (Si 0»), e 
loro costituenti CaSiO, e, sopratutto, (Mg , Fe Mn) Si 0.) ; 
'j llandbucli <kr Mineralcliemie, 1875, pag. 411. 
