— 13 — 
Come voltametro ad acqua si adoperò il tipo di Oettel. 
I vasi porosi, date le piccole pressioni che l'idrogeno viene ad esercitare, 
possono secondo Tafel l ) considerarsi completamente ermetici se, durante la 
esperienza essi son tanto immersi nello elettrolita, da restarne sempre imbe- 
vuti. Ricerche di controllo assodarono che la sicurezza di chiusura ermetica — 
specie nel caso di idrogeno — può aversi a rigore solo quando i vasi porosi 
funzionanti da spazio catodico e muniti di relativo tappo siano completamente 
immersi nel liquido anodico. Tale dettaglio fu sempre osservato (v. Fig. II). 
Sul potere di assorbimento d' idrogeno presentato da catodi di nichel spugnoso. 
Poiché la misura della velocità d' idrurazione fu eseguita in tutte le diverse 
fasi col metodo indiretto della misura della velocità di depolarizzazione, restava 
a stabilire se ed in che proporzione i catodi di nichel fossero in grado di as- 
sorbire idrogeno, durante l'esperienza. Si trovò che, se i catodi di nichel vengon 
resi spugnosi immediatamente prima dell'uso allora la quantità di idrogeno 
da essi assorbita è praticamente nulla, durante l'elettrolisi ; catodi spugnosi di 
vecchia data assorbono invece idrogeno in quantità proporzionale al tempo a 
cui risale la preparazione di essi. 
Ad es. si trovò che la parte spugnosa (0.75 gr. ) di un catodo preparato, 
assorbiva, alla distanza di 10 giorni dalla preparazione, un volume di idrogeno 
50-60. volte maggiore il proprio. 
Nella ricerca sistematica furono adoperati elettrodi apparecchiati di fresco: 
se non tali, si tenne il dovuto conto della capacità d'assorbimento che essi 
esplicavano. 
Anche sbalzi di temperatura furono durante l'elettrolisi evitati chè ad essi 
era congiunto sempre assorbimento o sviluppo di gas da parte del catodo 
spugnoso. 
Ricerche sistematiche sali idrurazione elettrolitica di acidi alifatici non saturi 
in soluzione alcoolica. 
Nella tabella sono elencati gli acidi sottoposti alla idrurazione catodica. I 
numeri della tabella A rappresentano le quantità in gr. di ciascun acido, di- 
sciolte poi in 50 cui. di solvente catodico. 
I calcoli della colonna H furono eseguiti assumendo H = 0,0373 gr. equi- 
valenti. 
II modo di condurre le esperienze e stato esattamente descritto. All'inizio 
il titolo in acido minerale del catolita era 0,55 N. Col passaggio di corrente, 
però, il catolito diveniva sempre più povero in H.SO,. Dato che la concentra- 
zione acida del mezzo in generale la sua natura — assieme alla natura del 
materiale catodico, si rivelò un agente di influsso capitale sull'andamento del- 
l' idrurazione — davanti a questi due agenti, la concentrazione del depolariz- 
') L. c. 
