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Vedremo che nelle esperienze a 50° od oltre, su soluzioni acquose degli 
acidi, pur adoperando elettrodi spugnosi, si potettero avere risultati ben più 
regolari. 
Per la discussione, e riferendoci ai valori grafici riportati in Fig. IX a. divi- 
deremo gli acidi nei gruppi seguenti : 
1) acido undecilenico : acidi allilacetico ed allilmalonico ; 
2) acidi oleico, linolico. linolenico: acido erucico; 
3) acidi crotonico. fumarico. maleico. meta-, citra-. itaconico ed aconitico. 
Ecco i 
Valori medi di idritrubilitù relativa. 
Acido Ootouico 
* Allilacetico 
» Undecilenico 
» Oleico 
» Erucico 
» Linolico 
» Linolenico 
» Fumarico 
» Maleico 
» Mesaconico 
» Citracouico 
» Itacouicu 
» Allilmalonico 
» Aconitico 
= 0.3 
= 0.0 
- -2.8 
= 1, 
- 18.3 
= 5.0 
= 27.0 
= 3.1 
= 6,7 
= 1,7 
== 0,3 
= 0,3 I 
Discussione. 
= 0,2 | R 
= 0.0 
= 4,6 
= 2,3 
= 20.8 
= 1,4 
= 18.4 R 
^9,9 K °/„ ( M 
1 " \ 22U I 
= 12.2 1 
R 
0,3 
4,3 
6,6 
2.4 
7.3 
1,5 
21,4 
3,7 
21,8 
27.3 
10,5 
10,4 
17,9 
2,6 
13.9 
1. Lucido undecilenico inattaccabile dall'amalgama di sodio ') e solo con 
i più energici mezzi chimici trasformabile in acido undecilico viene elet- 
troliticamente - anche in condizioni che per altri acidi erano le più favore- 
voli — idrurato tanto poco quanto nulla. La distanza tra il doppio legame ed 
il carbossile dovrebbe ossia essere assai grande, il che è in accordo colle ricerche 
del Krafft 1 ). che ne ammise la forinola di struttura 
I) CH, = CH . (CHA . COOH . 
l ) Beckbr, Berichte 11, 1412, 1878. 
*) Krafft, » 11, 2218. 1878. 
*) 1. c. inoltre » 10, 2034, 1877. 
» » 12, 1608. 1879. 
