Con tale sistema, alla rappresentazione grafica a), possiamo sostituir la 
segu ente. 
c) 
V V V V 
ecce 
\/ \/' \/ \/ \ 
C C C C / 
A A A A 
eoe 
V V V V 
ecce 
/ \/ \/ \/ \/ 
\ e c e c 
A A A A 
ugualmente semplice e che corrisponde fedelmente ') allo schema solido 1 
\ Fig. V); sicché essa può fornirci un'esatta idea dei rapporti spaziali, senza 
necessità di avere alcun modello solido presente. 
Per la molecola ili acido oleico, non può verosimilmente ammettersi la 
conformazione 1. come quella—che nello spazio assumerebbe il massimo volume, 
e sarebbe la meno solida e compatta. Poiché ogni atomo di carbonio è attac- 
cato all'altro per una sola valenza — tranne l'unico punto punto del legame 
doppio — le rotazioni più varie tra i diversi atomi, attorno ai rispettivi punti 
ili attacco, sono possibili. Ammettiamo la rotazione nel senso che la lunga 
catena di atomi si ritiri ed avvolga su sè stessa, con un andamento a spirale 
(Fig. V, caso II); cosi il centro di ciascun tetraedro viene a trovarsi disposto 
su una superficie cilindrica comune; la molecola assume nel suo insieme la 
forma di una spirale, o, se gli atomi si ravvicinano strettamente, di un tozzo 
cilindro. 
Probabilità non meno inverosimile, nel caso di grosse masse molecolari, 
e che il raggruppamento degli atomi in molecola compatta avvenga con leggi 
geometriche più complesse e rispondenti sempre alla tendenza della molecola 
ad assumere il minimo volume; se la catena di atomi avesse tendenza a ri- 
piegarsi o avvolgersi variamente su sè stessa, per esempio con aspetto gomi- 
tolare (Fig. V, caso III), la superfìcie esterna della massa molecolare sarebbe 
grossolanamente sferica, o poliedrica in generale. 
Allorché, sopratutto per corpi della serie grassa, si entri nell'ordine di idee 
delle disposizioni spaziali cerniate — come quelle che a maggior dritto si avvi- 
cinano alla verosimiglianza — appare subito come tutte le teorie sulle influenze 
reciproche tra atomi e gruppi atomici e tra le forze di affinità siano esse 
semplici, doppie o parziali — , riposino su terreno malsicuro se si prescinde 
dalle posizioni spaziali di ciascun atomo rispetto a tutti gli altri nella mole- 
cola, considerando invece solo quelle posizioni di essi quali dalle nostre comuni 
rappresentazioni grafiche ci appaiono. 
Le teorie stesse invece e tutte quelle disposte a riguardare molte pro- 
prietà di composti come dipendenti dalla costruzione atomica delle molecole 
stesse , possono avvantaggiarsi di un tale stalo di cose, se in rapporto all'e- 
same stereochimico del composto si ha un giusto discernimento e si facciano 
opportune premesse. 
Non e inverosimile riguardo all'acido oleico ed in generale ;i corpi ali- 
tatici top grosse masse molecolari ed a struttura normale la congettura di 
') Non essendosi potuto riprodurre esattamente gli schemi in veste tipografica, il lettore im- 
maginerà gli angoli retti l_ quali angoli di 109°.2H' e gli angoli acuti < c|iiali ridotti a 0°. 
