PARTE SECONDA 
Le ricerche sistematiche di idrurazione esposte nella Parte prima condus- 
sero allo scopo desiderato di ottenere valori relativi di idrurabilità , in base 
ai quali una discussione comparata delle proprietà additive dei gruppi a legame 
doppio in molecole organiche, e della struttura stessa delle molecole, è in linea 
generale pienamente giustificato. 
Con questa seconda serie di ricerche si vollero stabilire principalmente le 
condizioni più adatte per l'applicazione del metodo elettrochimico alla trasfor- 
mazione di acidi non saturi in saturi, processo che, specialmente per acidi 
insolubili in acqua, non si dimostrava molto accessibile. 
Oltre che sugli acidi studiati in parte I a , le ricerche si rivolsero anche sul- 
l'acido ricinoleico e sul mucico. 
Riporteremo in dettaglio qualche serie di valori di idrurabilità, seguita 
col metodo gasometrico indiretto, accompagnandovi i valori della tensione, nel 
tempo corrispondente, per dar idea della relativa concentrazione acida del ca- 
tolita e del rendimento di energia. 
Per quanto si conducessero le ricerche indipendentemente l'una dall'altra, 
pure si cercò in molti casi di dare un andamento di uniformità alle stesse. 
Poiché si era potuto constatare che in soluzioni acquose la idrurazione — 
sotto identiche rimanenti condizioni — si effettuava assai più rapidamente che 
non in soluzioni alcooliche, si operò anzitutto con soluzioni acquose per tutti 
(|uegli acidi solubili in acqua. Per gli altri, assai difficilmente solubili od alfatto 
insolubili in acqua si tentò la idrurazione in soluzione alcoolica e talora anche 
in sospensioni (emulsione) acquose. Epperò le ricerche si suddivisero nei due 
gru ppi seguenti : 
Gruppo I.° Soluzioni acquose Gruppo il. 0 
Acido crotouico 
» allilacetico 
» l'umat'ico 
maleico 
» mesaconico 
» citraconico 
» itaconico 
» allilinalonico 
» ucoiiitico 
Soluzioni alcooliche (e sospensioni acquose) 
Acido undecilenico 
» oleico 
» erucico 
» ricinoleico 
» mucico 
