Si ebbe: 
2 
H °L 1 
il lo 
V 1 
z 
R°/o 
V 
5 
91,6 
3,5 
255 
66,6 
6,1 
10 
01,1 
» 
275 
60,C) 
6 
lo 
89 
— 
285 
54,2 
» 
20 
84,1 
— 
295 
43,2 
» 
35 
75,8 
— 
315 
32,5 
» 
45 
50 
75,6 
73,2 
— 
— 
H,SO t al catolita 
60 
71,2 
— 
16 
3,3 
75 
70,4 
3,7 
335 
10,5 
» 
135 
83,1 
1,2 
345 
0,2 
115 
86,4 
350 
6,1 
» 
155 
89,4 
1.5 
530 
4,7 
4 
175 
93,5 
5 
535 
3 
185 
93,1 
5,5 
545 
3.5 
195 
88,5 
6,5 
555 
2,5 
215 
83,9 
6,7 
585 
2,1 
215 
71,3 
6,5 
605 
1,5 
Al tempo 1)10' si interruppe l'elettrolisi. 
La soluzione catodica concentrata, solidificò in una massa molto solubile 
in acqua, che dopo triplice cristallizzazione dall'acqua, fondeva a 112° (acido 
metilsucciuico). 
Dal liquido anodico, tirato quasi a secco, poterono separarsi circa 2 gr. di 
una sostanza organica che però non fu ulteriormente identificata. 
La migrazione elettrolitica dell'acido organico verso la regione anodica, si 
riscontrò cosi per l'acido itaconico più accentuata che per gli altri due isomeri. 
Ad un tale inconveniente potrebbe praticamente ovviarsi, aumentando la quan- 
tità di H 2 S() 4 nel catolita: ma abbiamo già visto come tali aumenti ostacolino 
l' idrurazione. 
Data la presenza dei setti porosi e l'avverarsi dei fenomeni di migrazione 
elettrolitica accennati, la determinazione del rendimento di corrente in base 
all'analisi gravimetrica del prodotto idrurato aveva — per le ricerche in solu- 
zioni acquose un valore relativo; assai più esattamente i valori di I{ °/o ri ~ 
sultano colla determinazione gasometrica indiretta, dato che - come già si disse 
le due sorgenti di errore — liquido alcoolico e capacità di assorbimento gassoso 
da parte dell'elettrodo — si erano eliminati'. 
Acido allilmalonico. 
Sulla trasformazione di questo prodotto nel corrispondente composto sa- 
turo l'acido propilmalonico non esistevan ricerche uè chimiche né elettro- 
chimiche, in letteratura. 
Atti — Voi. XVI — Serie 2" — X. 3. li 
