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Si disciolsero gr. 3,6 di acido allilmalonico puro in 50 ceni, di una solu- 
zione di H S S() " in HA). Tutte le altri condizioni di esperienza si mantennero 
identiche a quelle esposte nelle ricerche precedenti. 
Si ebbe : 
z 
k 7o 
V 
Z 
V 
5 
81,2 
3,1 
125 
10,7 

10 
71,8- 
- 
135 
18,4 
— 
15 
08,0 

265 
13,4 
3,7 
■20 
62,6 

270 
12,6 
25 
5S.2_ 
305 
13,5 

30 
53 
315 
12,7 
3,8 
10 
47,5 
335 
13,5 
3.0 
45 
45 
350 
13,5 
50 
41.5 
3,2 
370 
14,4 
4 
55 
38,8 
300 
14 
65 
33,7 
395 
13,2 
75 
31 
410 
14,6 
so 
27,2 
420 
14 
90 
25,2 
3,3 
540 
2,5 
6 
100 
23,2 
000 
0,3 
i 
105 
22,0 
115 
20,8 
Dopo il 600' si interruppe l'elettrolisi. Il liquido catodico, evaporato a pic- 
colo volume, lasciò cristallizzare circa 2 gr. di una sostanza bianca, in aghetti, 
solubilissima in acqua. La sostanza cristallizzata due volte dal benzolo, si pre- 
sentò in piccole lamelle fondenti a 5)4°. Anche altre proprietà del prodotto 
del quale si effettuò pure la trasformazione nel derivato etilico — coincidevano 
con quelle dell'acido propilmalonico. 
Acido aconitico. 
Della idrurazione elettrolitica di questo acido si occupò il Marie '), il quale 
peraltro operò col processo di amalgama. 
L'elettrolisi si condusse nelle identiche condizioni dei casi precedenti. Il 
catolita constava di 50 ccm. di H,SO»/ N / 8 in FLO, contenenti disciolti 5 gr. di 
acido aconitico. 
') Compt. Remi. L86-1881, 1908. 
