La trasformazione in acido stearico si effettuò con rendimento di corrente 
(misura diretta ed indiretta) piuttosto elevato, [fino al 10 °/ 0 , per densità di cor- 
rente di 0,5 Amp. dmq.] ma i risultati furono assai spesso oscillanti o non ri- 
producibili. 
Non si tralasciò l'impiego dei sali di titanio e di vanadio noti in elettro- 
chimica per la loro azione riduttrice catodica. 
Pel titanio si aveva 
( catolita = 8 gr. di Ti(S0 4 ) a sciolti in 80 cera H 2 S(), ( TN in 11,0, con- 
tenente sospeso 15 ccm. di acido oleico, 
f catodo — lamina di piombo ecc. 
A = 2.5 : D = 4,2 Amp. dmq. ; V = 4 ; T = 60° ; Z=120'. 
Forte agitazione. 
La soluzione del sale di titanio (Ti"' "), originariamente incolora, si tinse 
in un tono violetto sempre più intensivo (Ti" ); i valori di R °/ 0 (numero di 
iodo) furon però assai bassi (circa 1 °/o)- 
Lon sali di vanadio — (1 gr. di pentossido di vanadio, sciolto previamente 
in poco H,S0. conc. si sostituì al sale di titanio, nel catolita) — i risultati non 
furon migliori. Il liquido catodico, colorato inizialmente in giallo pallido, virò 
in un tono verde sempre più scuro, rimanendo poi immutato per tutto il tempo 
dell'elettrolisi. 
Nemmeno l'impiego di sali di molibdeno con processi acidi ed alcalini si 
lasciò intentato. La riduzione del sale di molibdeno ') presente, fu in ogni caso 
completa, ma la idrurazione si effettuò in misura assai limitata. 
Si tentarono da ultimo processi con 
Esperienze del genere non erano state mai eseguite da autori precedenti. 
1) Ricerca d' idrurazione in presenza di nichel colloidale. -Sulla capacità di 
assorbimento che il nichel ha per l'idrogeno, fu già tenuto parola '). 
Col metodo di Bredig si sospese in acqua distillata, a freddo, tanto nichel 
che la soluzione appariva alquanto imbrunita: questa soluzione si adoperò come 
solvente catodico. 
un >alto di potenziale z r elettrodo-elettrolita = — [0,861 1 V. (v. Le Bi.anc, Elektrochemie, 1918. 
v. inoltre, Sedukiion von Nitrokoerpem durch alkaliache ZinnoxyrfuWixunyen. in Zeit. t'. phys. 
Chem. 56, 385. 
') v. ChiLHSOTTI, Zeitschr. f. Elektrochemie, 12. 173. 1906. 
*) v. pg. 13 (p. 1») e pg. 31 e 32 (p. II"). 
h) — Metalli pì-esenti allo stato colloide nel catolita. 
pg. 251). 
