Acido ricinoleico. Questo prodotto, come ossiacido non saturo [ottadecen (9) 
ol (12) acido (1)| ') poteva fornire: 
I) per semplice idrurazione, acido X-ossistearico, ed 1 Amp. ora avrebbe 
allora teoricamente idrurato gr. 5,6 di acido. 
II) per semplice riduzione acido oleico, ed 1 Amp. ora avrebbe nel caso 
teoricamente ridotti gr. 5,6 di acido. 
Ili) per idrurazione e riduzione contemporanea l'acido stearico ed 1 
Amp. ora avrebbe trasformato teoricamente solo gr. 2,8 di acido ricinoleico. 
Si operò dapprima con catodi di nichel spugnoso con solventi alcoolici con 
concentrazione in H,SO» tea. N ed N/10, ed agitando. 
Le altre condizioni erano come nelle ricerche sistematiche '"). 
Prime esperienze eseguite a circa 20°, mostrarono che l'acido ricinoleico 
veniva, sebbene lentamente, trasformato in acido stearico; ma questo, aderendo 
al catodo, impediva l'ulteriore processo chimico; si potò isolare dell'acido stea- 
rico, attaccato al catodo, ed identificarlo mediante determinazione di P. F. 
Il sistema di interrompere ad intervalli la corrente e lavare il catodo con 
alcole bollente, non si dimostrò opportuno. 
Con ricerche a più alte temperature [T = 60 9 ], i risultati non furono af- 
fatto soddisfacenti data la gran facilità e tendenza con cui l'acido ricinoleico — 
grazie al suo ossidrile alcoolico — si polimerizza e dà composti di addizione 3 ). 
Con elettrodi di piombo, mantenendo le altre condizioni simili ai casi pre- 
cedenti, non potè effettuarsi nemmeno in modo sensibile l'utilizzazione del- 
l'idrogeno catodico. Si ricorse all'uso di catodi di mercurio, con forte agita- 
zione. 
Si effettuò la riduzione in ambiente acido, neutrale ed alcalino; ma non si 
ebbero risultati soddisfacenti. 
Le condizioni più adatte per ottenere la depolarizzazione catodica, con 
acido ricinoleico corrispondono ad un dipresso a quelle per l'acido oleico, ossia: 
impiego di catodi di nichel, solvente catodico assai debolmente acido, agita- 
zione e riscaldamento della soluzione. Abbiamo veduto però come quest'ultima 
circostanza induca forti perturbamenti nello stato — carattere chimico — del 
corpo disciolto. 
Allorché il processo di depolarizzazione si compie, riduzione ed idrura- 
zione avvengono contemporaneamente sulla molecola di acido ricinoleico. In- 
fatti l'esame della solubilità in alcole gli eventuali prodotti, acido oleico e 
') Gold.soijkl, Berichte, 27, 3121, 1894; Kasansky, Journ. i'. prakt. Chera. 62, 363, 1900. 
*) Adoperando anditi acquosi, dopo qualche tempo, per diffusione, il catolita alcoolico con- 
teneva piccole quantità di acqua diffusa che hastavano a far separare in buona parte l'acido ri- 
cinoleico. Il sistema di impiegare alcole acido come anolita non risultò pratico, che i prodotti 
di ossidazione dell'alcole si diffondevano, rendendo impuro il liquido catodico. Si riparò limitando 
ad un minimo La superficie porosa, comune, di separazione dei setti. 
*J JuiLLABD, Bull. Soc. Chim. [3], 6, 641. 
H. Mbykk, Arch. d. Pharm. 235, 184. 
