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acido minerale < lei catolita alcoolico avevan valori assai piccoli potenzialo 
agli elettrodi assai elevato , Le quantità di sostanza idrurata per Watt-ora 
risultavano minime in ogni caso. 
Quale intima relazione esista tra il rendimento di corrente e la concen- 
trazione acida del mezzo, abbiamo avuto campo di mostrar ripetutamente ed 
in modo assai chiaro, nel corso di quasi tutte le ricerche. 
In base alla teoria, non ci sono ancora vedute troppo chiare sul perchè, 
ad es. il variare del mezzo apporti anche tanta variazione nella reattività del 
soluto. L'influsso dei solventi e dello stato chimico di essi sulle proprietà dei 
corpi disciolti è stato già mentovato ed oggetto di discussione (pg. 16 e ss.). Che 
nel caso di ricerche di elettrolisi questo influsso si taccia poi ancor più sensi- 
bile va ricercato anche nel fatto che col variare dello stato chimico del solvente, 
molte volte si producono mutamenti nello stato elettrochimico del sistema, 
quali scissione di molecole in ioni o riunione di questi in molecole neutrali, 
formazione di ioni complessi ecc. 
Se ci soffermiamo all'acido oleico — all' idrurazione del quale furon prin- 
cipalmente rivolte le ricerche — non ci resta che confermare, in base ad ac- 
cresciuta serie di dati di esperimento, quel che già altri autori avevan trovato ; 
l' idrurazione ossia, procede nel caso assai lentamente, nel miglior modo con 
adatto solvente (alcole con concentrazione acida tra il 0,2 ed il 0,05 N circa) e 
con adatto materiale catodico (nichel). 
Lo speciale potere idrurante del nichel, attribuito ad azione catalitica, po- 
trebbe spiegarsi ricordando la capacità del nichel a fornir leghe coli' idrogeno ; 
si ritornerebbe in t'ondo sempre ad ammettere un'azione catalittica, se inten- 
diamo per catalizzatore il corpo che accelera la velocità di reazione col non 
restare estraneo al ciclo delle reazioni intermedie, ma che al principio e fine 
del processo è chimicamente uguale. 
Perfino la grande influenza dello stato chimico del mezzo — la quale, tor- 
niamo a ripeterlo, nei processi studiati prese il sopravvento puranco sull'in- 
flusso del materiale degli elettrodi - può ricondursi fondamentalmente ad un 
fenomeno di catalisi. Infatti, che la velocità di idrurazione fosse maggiore in 
soluzioni alcooliche debolmente acide anziché fortemente acide per acido mi- 
nerale, appare in stretta relazione — sebbene il senso della proporzione sia 
invertito — colla ben nota azione catalitica che gli ioni drogeno esercitano nei 
processi di esterificazione. 
Riconosciuta così la grande importanza che processi catalitici possono eser- 
citare suU' idrurazione di corpi grassi '), anche nel caso di processi elettroli- 
tici, resta ancora poco chiaro il fatto che tutte le nostre ricerche in presenza 
di catalizzatori sali di stagno, titanio, vanadio, molibdeno, colloidi di nichel 
e platino nel catolita, avessero un risultato così poco soddisfacente. 
Non è escluso tuttavia che ulteriori tentativi possan condurre a risultati 
migliori, fòrsanco superiori a quelli oggi ottenuti con comune procedimento 
l ) Attualmente gli unici processi tecnici di idrurazione — indurimento — dei grassi, sono 
quelli catalitici, in presenza di nichel. 
