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chimico: e ciò sopratutto allorché più chiare correlazioni, di carattere teorico 
massimamente, si saran guadagnate nel campo di elettrolisi organica, in hase 
a vaste serie di esperienze sistematiche. 
Riassunto della parte seconda. 
1 ) L'influenza della natura e stato chimico del mezzo solvente, oltre che 
del materiale degli elettrodi — già accennata nella parte prima — , viene pel 
caso d' idrurazione di acidi grassi ulteriormente confermata. 
Si trova ad es. che i processi d' idrurazione si svolgon — ceteris paribus- 
molto più rapidamente in soluzioni acquose che in soluzioni alcooliche, e solo 
entro determinati limiti di concentrazione acida ( H s SO t ) del catolita. 
2 ) Esperienze condotte anche con criterio sistematico su soluzioni acquose 
(Gruppo I) portano al risultato che in tal caso i rapporti tra le idrurabilità 
relative di alcuni acidi non presentano connessione coi rapporti di idrurabi- 
lità ottenuti nel caso di ricerche con soluzioni alcooliche (v. Parte I a ). Col sem- 
plice variare del mezzo solvente, ossia, ha luogo non solo un mutamento della 
velocità d' idrurazione degli acidi, ma anche uno spostamento tra le idrura- 
bilità relative di essi. In base al concetto che la capacità additiva dei gruppi 
>C = C< dipenda dalle posizioni spaziali relative di essi nelle molecole, si 
deduce che le anomalie suaccennate posson spiegarsi colla sola ammissione che 
le posizioni spaziali relative di tali gruppi degli a/omi in genere — , in am- 
massi molecolari, siano suscettibili di spostamento. Si ammette anche, e di 
conseguenza, la possibilità che già semplici solventi siano al caso di esercitare 
tali influenze. L' influsso dei solventi sulla costituzione spaziale - forma 
delle molecole dei corpi disciolti, verrebbe a provocare casi di isomeria indotta 
o d'influenza e solo temporanea. 
3) Acidi grassi superiori, quali l'undecilenico, l'oleico, l'erucico, il linole- 
nico, il ricinoleico, si mostrano straordinariamente pigri all'assorbimento chi- 
mico di idrogeno elettrolitico. Il processo elettrochimico di idrurazione poi. 
oltre che svolgersi con velocità minima, è accompagnato da fenomeni chimici 
secondari disturbanti, per cui esso non ha allo stato attuale alcuna speranza 
di soppiantare gli altri processi di idrurazione chimico-catalitici in favore. 
Neppure l'aggiunta di efficaci catalizzatoli al catolita condusse, nel caso 
dell'acido oleico — specialmente studiato a risultati soddisfacenti. 
Solo ulteriori ricerche sistematiche sembrano adatte a gettar necessaria 
luce sui processi elettrolitici di idrurazione, finora ben poco studiati. 
Berlin Charlottenburg, Luglio 19H. 
