2 
Anche quando, come in certe clinozoisiti ed in alcuni epidoti, i contorni 
delle differenti zone non sono più percepibili, noi possiamo, misurando la bi- 
rifrangenza, ad esempio, constatare una variazione continua della composi- 
zione dal centro alla periferia, sicché anche in questi casi più fortunati la dif- 
fusione non ha potuto progredire tant' oltre da porre sotto i nostri occhi dei 
cristalli a composizione uniforme in tutte le loro parti. 
Di fronte a queste osservazioni non può meravigliare che il Bodlaender, 
or non è molto '), abbia addirittura negato l'esistenza di diffusioni allo stato 
solido fra sostanze cristalline, e che in seguito il Lehmànn -), pur ammettendo 
la possibilità della diffusione nei cristalli, facesse notare la mancanza di una 
prova di questa diffusione mediante ricerche microscopiche, e tendesse ad esclu- 
derla, basandosi su ricerche da lui eseguite sull'assorbimento di sostanze colo- 
ranti da parte di cristalli dell'acido meconico e simili, esperienze che, secondo 
lui, avevano molto valore probativo, mentre ulteriori ricerche 3 ) privarono, com'è 
noto, di ogni importanza queste obiezioni, dimostrando trattarsi in questi casi 
di fenomeni eli assorbimento, anziché di soluzioni solide. 
Eppure numerose esperienze erano state eseguite, in questi ultimi decenni, 
coli' intenzione di dimostrare che fra i corpi solidi cristallini si manifestano 
fenomeni di dilfusione in modo analogo a quanto succede fra i liquidi. 
(ìià dal 1878 W. Spring ') incominciò a porre in evidenza che la limatura 
sottilissima di alcuni metalli, come: il piombo, il cadmio, lo zinco, il rame, il 
platino, e la polvere di vari sali di metalli alcalini (fra cui: i cloruri, i bro- 
muri, gli ioduri, i fosfati, i nitrati, i solfati), quando vengano sottoposti ad una 
forte pressione (10000-20000 atmosfere), si riuniscono in blocchi compatti in cui 
ogni traccia della primitiva suddivisione è scomparsa. 
Questi fatti, riconfermati da Roberts-Austen 5 ) e da Fawsitt c ), davano 
buon appoggio all'ipotesi che una diffusione si verificasse in determinate con- 
dizioni, anche allo stato solido; a sostenerla con altri dati di fatto tendono le 
successive ricerche con cui Simung 7 ) e Roberts-Austen 8 ) ottennero delle vere 
leghe metalliche per compressione o per riscaldamento, a temperature molto 
inferiori a quelle di fusione, di miscele meccaniche o di blocchi dei vari me- 
talli combacianti per mezzo di una superficie perfettamente piana. 
Non si può dire, però, che essi abbiano raggiunto brillantemente il loro 
scopo: invero, per ricordare solo alcune delle obiezioni possibili, la scelta di cop- 
pie di metalli fra i quali esiste affinità chimica, che si manifesta colla forma- 
') G. Bodlakndbr, Ueber feste Losungen. Neues Jahrbuch £ Min. Geol. u. Pai. Beilage Band. 
XII, (1899), 52. 
4 ) O. Lkhmann, Fliissige Krijstalle. Leipzig (1904), 170. 
*) il. Makc, Ueber die Adiorptinn an Kristallen. Zeitschr. f. pln'sik Chemie, LXXV (1910), 710. 
\) W. SPRING, Bull. Acc. roy. Belgique, 2\ XLV (1878), 746 e XLIX (1880), 323. 
■) W. C. Robrrts-Austkn , Physieal Society London (1882). 231. 
•) Cu. A. FAWSITT, Dingler Polyt. J. CCXXXII, 482. 
7 ) W. SPRIKG, Ber. deutsch. chem. Ges. XV (1882), 693; Bull. Acad. roy. Helg. 3, XXVIII, 
(1894), 23 e XXX (1895), 311. 
H ) W. C. Rojjkuts-Austbn, Phil. Trans. 187 (1896), 383. 
