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diffusione che ha luogo fra le due fasi cristalline, sono quelle vicine all'85 " 0 mol. 
poiché esse, nelle condizioni suddette, contengono quantità di ioduro d'argento 
tale da dare una discreta quantità di cristallini hirifrangenti al momento della 
preparazione , cristallini che arrivano in poco tempo a sciogliersi quasi com- 
pletamente, dando così un evidente concetto del fenomeno. 
La microfotografia 1 della Tav. I mostra appunto l'aspetto di un preparato, 
appena ottenuto fondendo fra due vetrini un cristallo di miersite artificiale 
contenente all' incirca r84°/ 0 mol. di Agi, quando venga osservato a nicols incro- 
ciati con un ingrandimento di 11 diametri. In esso i punti chiari corrispondono, 
com'è ovvio, alla iodirite, mentre il fondo oscuro è costituito dalla miersite. 
Lasciato a sè, alla temperatura ordinaria (19°-22") ed all'oscuro, dopo otto 
ore esso ha subito un principio di diffusione, poiché dal confronto delle mi- 
crofotografìe eseguite prima e dopo questo intervallo di tempo, si osserva fa- 
cilmente la diminuita grandezza e l' indeholimento di alcuni fra i più piccoli 
cristallini di iodirite: dopo 24 ore le differenze sono evidentissime e dopo 50 
ore l'aspetto è quale viene rappresentato dalla fìg. 2 della Tav. I. 
Si vede, dal confronto, che parecchi piccoli punti hirifrangenti sono scom- 
parsi, e che molti degli elementi più grossi hanno sensihilmente diminuito il 
loro diametro: non tutti, però, i cristalli od aggregati di iodirite diminuiscono di 
grandezza in modo uniforme: ciò oltre che dipendere dalla loro superficie, a cui 
com'è noto è proporzionale la soluhilità in genere, dipende pure dal fatto che 
la concentrazione della soluzione solida che li circonda è hen lontana dall'es- 
sere identica nei vari punti. Infatti, come si può arguire dal diagramma di stato, 
si possono in essi avere tutte le concentrazioni variahili dal 50 u / 0 mol. circa a 
(j uel la di saturazione. 
La microfotografìa della fìg. 3 Tav. I rappresenta lo stesso preparato dopo 
200 ore. 
Come si vede chiaramente, la differenza fra la quantità di iodirite pre- 
sente a tale distanza di tempo dal momento di preparazione della miscela è 
molto marcata: vi si scorgono oramai soltanto pochi residui indisciolti. 
Col progredire del tempo la velocità di diffusione diminuisce venendo a 
mancare a poco a poco la forte diversità di concentrazione fra le varie por- 
zioni, com'è logico prevedere: e questa è la ragione per cui i fenomeni di dif- 
fusione fra i solidi non possono assumere in genere proporzioni salienti. 
Dopo alcune settimane, quasi ogni traccia di sostanza hirifrangente è scom- 
parsa, solo in qualche punto del campo l'oscurità è meno perfetta e ciò dipende 
con tutta probabilità dagli ultimi residui della fase hirifrangente dispersi nella 
massa otticamente isotropa, avente uno spessore molto superiore alla loro mas- 
sima dimensione. 
Questi fatti mettono in evidenza un nuovo modo di sintesi della miersite. 
che è essenzialmente diverso da quello della fusione dei componenti usato 
dallo Spencer, e da quello della cristallizzazione frazionata dall'acido iodidrico 
da ine trovato recentemente: essi inoltre ci permettono di dedurre che quando 
in natura questo minerale si trovi a contatto colla iodirite. esso accresca, per 
mezzo della diffusione che fra essi si stabilisce, il suo contenuto in ioduro d'ar- 
gento fino al limite di soluhilità. 
