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nissimo la porzione più ostina di forma grossolanamente rombica costituita 
dall' ioduro rosso, da quella trasparente formata dai cristalli incolori del bro- 
muro, e si vede anche come la trasparenza di quest'ultimo è perfetta anche 
in immediata vicinanza dell'ioduro. 
Dopo 24 ore di riposo si scorge chiaramente che la trasparenza del bro- 
muro mercurico non è più perfetta nelle porzioni immediatamente vicine al- 
l'ioduro, indizio questo che un'azione reciproca si è manifestata fra le due 
sostanze: esaminando il preparato con ingrandimento molto più forte si os- 
serva che la compagine unita ed uniforme dei cristalli del bromuro si è alte- 
rata , e che si sono formati alcuni cristallini lamellari a contorno rombico, 
perfettamente trasparenti, e che ad essi, per la loro piccolezza, è dovuta l'in- 
cipiente opacità che si manifesta con piccoli ingrandimenti dalla parte del- 
l'ioduro '). 
Osservando il preparato ogni 21 ore, notai che tale fenomeno si manifesta 
in modo sempre più accentuato, e dopo sei giorni il suo aspetto fu quale lo 
dimostra la microfotografìa della fig. (>, dal cui confronto colla precedente ri- 
sulta in modo ovvio l'avvenuto cambiamento. La fig. 1 rappresenta con un 
ingrandimento superiore (300 diametri) la zona che è diventata apparentemente 
opaca in seguito alla diffusione e successiva cristallizzazione delle soluzioni 
solide formatesi; in essa si scorgono molto bene i più grossi fra i cristallini 
rombici della soluzione solida, perfettamente formati e trasparenti. 
Noi possiamo in questo caso dunque seguire, passo, passo, questo duplice 
fenomeno della soluzione dell'ioduro mercurico nel bromuro corrispondente 
e dell'assettamento molecolare delle soluzioni solide ottenute, in nuovi cristalli 
aventi costanti proprie per ogni concentrazione. 
I fatti ora esposti giustificano la supposizione che, in qualche caso, in na- 
tura, la presenza di un elemento o composto in minerali che si presentano 
altre volte anche esenti da essi, possa trarre origine in date condizioni favo- 
revoli dalla diffusione avvenuta lungo il tempo, a temperature più o meno ele- 
vate ma inferiori a quelle di fusione, ed anche alla temperatura ordinaria, fra 
i vari minerali associati. 
Così ad esempio, dopo che Roberts-Austen e poi Bruni e Meneghini dimo- 
strarono la diffusione che ha luogo fra l'oro e l'argento allo stato solido, non 
si può escludere a priori, che, almeno una parte del primo fra questi metalli, 
che si riscontrò esser contenuto nell'argento di certe località, come ad es. a 
Kongsberg in Norvegia, derivi dalla diffusione dell'oro nativo che vi si trova 
associato in piccole quantità. 
Una diffusione fra questi due metalli anche a temperatura ordinaria è resa 
possibile anche dal fatto che, essendo essi assai resistenti all'ossidazione, facil- 
mente le loro superfìci di contatto poterono rimanere ben terse in modo da 
facilitare l'adesione perfetta. 
Lo stesso non si può dire dell'argento e del rame che pure si trovano as- 
) Essendo impossibile che i due componenti stiano in un piano per la sovrapposizione pro- 
vocata da un lato, le mierol'otografie devono necessariamente avere qualche porzione sfocata. 
