2 
varii aggruppamenti atomici delle molecole. È assai probabile che azioni col- 
loidali vengono anche esercitate su questi prodotti di semplificazione, facili- 
tando o determinando le sintesi. 
Nel curare la letteratura ho limitato le indicazioni a quei lavori, che po- 
tessero servire di esempio come tipo di reazioni o che dessero luogo a spe- 
ciali discussioni, trascurando di riferire sul grandissimo numero di sintesi, le 
quali, per quanto interessanti, erano dal lato teorico una ripetizione del me- 
desimo fatto. 
Sulla influenza che le condizioni speciali possono avere sulla formazione 
di isomeri spaziali sarà detto in altra pubblicazione. 
M. Bakunin 
II. 
Il Bertagnini guidato dalla reazione del Chiozza "), tra acido cinnamico 
e potassa nella quale si forma acido benzoico ed acido acetico, ideò una sintesi 
dell'acido cinnamico per scaldamento in tubi chiusi di C 6 H.COH e CH,C0C1. Più 
tardi la medesima sintesi fu fatta per l'acido fenilangelico C 6 H s CHlC(C,H 5 )COOH 
sostituendo al cloruro di acetile il cloruro di butirrile 3 ). 
La nota sintesi del Perkin deve considerarsi come una felice modificazione 
della sintesi del Bertagnini. In essa il cloruro di un acido viene sostituito 
dalla sua anidride 4 ). 
Solo coli' anidride dell'acido doveva essere mescolato il sale sodico corri- 
spondente o l'acetato sodico. 
L'avere osservato che nella sintesi dell'acido cinnamico da aldeide ben- 
zoica ed anidride acetica l'acetato sodico poteva essere indifferentemente so- 
stituito da altri acetati e da valerianato sodico, fece che al sale si desse una 
secondaria importanza, considerandone la funzione come semplicemente con- 
densante e indusse il Perkin a mutare le anidridi per le sintesi di nuovi acidi 
non saturi, accompagnandole talvolta da sali col medesimo radicale, talvolta 
da sali con radicali differenti, senza rilevare nel prodotto tinaie l'influenza 
del sale. 
Le aldeidi scelte dal Perkin erano della serie aromatica, le anidridi della 
serie grassa. 
Oglialoro 5 ) fece alla sintesi del Perkin una modificazione paragonabile 
a quella che il Perkin aveva fatto alla sintesi del Bertagnini. 
All'anidride dell'acido sostituì il sale dello stesso, sempre in presenza di 
anidride acetica, e osservò nella sintesi attuata tra fenilacetalo sodico e aldeide 
benzoica la formazione di acido fenilcinnamico. 
Estesa tale reazione ad altre aldeidi ed a sali sodici di altri acidi ") il com- 
l J Cimento IV, 46. 
*) J. 1858, 433. 
*) Fitti.; e BlBBBB, A. 153-364 e J. B. 1869, 683. 
») Soc. 1876, (2) 13-10 e J. B. 1876, 690; Soc. 1877, 1-388. 
*) Q. 1878, 429. 
6 ) Aldeide salicilica, 1. c. 1879, 428; aldeide anisica, id., 633; acido tenolglicolico, 1880, 485. 
