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dride acetica e benzaldeide trova che a 100" si hanno notevoli quantità di 
acido fenilangelico, senza tracce di acido cinnamico, mentre i medesimi corpi 
a 150' danno acido fenilangelico ed acido cinnamico nel rapporto di 1 a 2 
ed a 180° nel rapporto di 1 a 10. 
Il Perkin ') da anidride hutirrica henzaldeide ed acetato ha acido feni- 
langelico. 
Il Michael 'j, con un prolungato riscaldamento a 100° ottiene sia da ani- 
dride hutirrica, acetato e henzaldeide, sia da hutirrato sodico, anidride acetica 
e henzaldeide, una mescolanza di acido cinnamico ed acido fenilangelico con 
prevalenza di quest'ultimo. 
La differenza delle proporzioni dei due acidi non è tale da meritare ri- 
lievo, anche perchè il prodotto insoluhile (possihilmente anidride dell'ac. non 
saturo) non è studiato. 
Lo stesso dicasi della sintesi attuata dal medesimo A. rispettivamente con 
anidride capronica, acetato e. henzaldeide e capronato sodico, anidride ace- 
tica e henzaldeide, a parte le diversità di rendimento alle diverse tempera- 
ture, si ha un comportamento perfettamente paragonahile al caso dei composti 
butirrici con formazione di acido hutilcinnamico invece di acido fenilan- 
gelico. 
Si è già ricordato il comportamento dell'anidride isohutirrica e dell'isobu- 
tirato. anidride acetica, ecc. (vedi pag. 4). 
Delle esperienze sussidiarie furono compiute sull'azione reciproca tra ani- 
dridi e sali. 
Secondo il Tiemann l'anidride dell'acido grasso meno ricco in carbone 
in presenza di un sale sodico di acido grasso più ricco in carbone si trasfor- 
merebbe sempre il primo in sale ed il secondo in anidride. 
Il Michael k ) da anidride acetica e isobutilacetato sodico a 100° ricava ani- 
dride isobutilacetica. 
Da anidride acetica e capronato sodico: anidride capronica in notevole 
q uantità. 
Da anidride acetica e hutirrato sodico a 100': anidride butirrica con buon 
rendimento. 
Da anidride butirrica ed acetato sodico a 150": scarsa reazione; a 180": no- 
tevole quantità di anidride acetica. 
Da propionato sodico e anidride acetica a 100° si avrebbe una quantità 
maggiore di anidride propionica che a 130'. 
Lasciando per ora da parte gli argomenti che gli Autori detraggono dalle 
varie esperienze in favore delle due tesi, vediamo quale deve essere il principio 
fondamentale della reazione. 
') Soc. 1877, 1. c. 
l ) B. 34, 927. 
*) B. 15, 2061. 
*) L. c. 
