della temperatura di riscaldamento variano i rapporti degli acidi, che si otten- 
gono, ma ciò deriva dal fatto generalissimo che nella formazione dei corpi in 
determinate sintesi vi sono sempre limiti ed optimum di temperature. 
Secondo l'esperienza del Fittig (vedi pag. 5) a 100" non si produrrebbe acido 
cinnamico. 
11 Michael afferma avere avuto mescolanze dei due acidi cinnamico e fenil- 
angelico anche a 100", ma su queste ed altre contradizioni è inutile discutere, 
potendo dipendere da cause diversissime. 
Non è escluso che in questi doppi scambi, i quali non debbono essere ec- 
cessivamente rapidi per essere efficaci, nel caso di reagibilità non notevolmente 
diversa dei due gruppi RCH S e R'CH,, lo stato di anidridei niziale di uno di 
essi possa agevolare la sintesi del suo derivato, per la prevalenza dei compo- 
nenti la prima parte dell'equazione su quelli della seconda parte o viceversa 
e per il più adatto stato tìsico delle anidridi liquide rispetto ai sali solidi. 
A ciò fa pensare la sintesi del Perkin con gruppi isobutirrici ed acetici 
(vedi pag. 4). 
La rapidità del doppio scambio dovrebbe nuocere alla reazione e nella sin- 
tesi del (".aro (pag. 4) è forse proprio la rapidità della combinazione tra CI e Ag 
che porta al diacetato di benzilidene. 
Si hanno altri casi analoghi, per esempio il differente comportamento con 
potassa alcoolica del cloruro di benzile, che dà etere etibenzilico e dei cloruri 
di o. p. nitrobenzili che dànno o. e p. nitrostilbeni. 
Il gruppo NO< sostituito nel C 6 H :; così come è stato osservato in questo la- 
voro, facilita la sintesi dei prodotti non saturi. Dalla differenza tra la velocità 
di reazione del doppio scambio e di quella per la formazione del prodotto 
non saturo deve dipendere la diversità dei prodotti finali. 
Oltre la reazione di doppio scambio indicata interviene altra con l'aldeide, 
così da determinare prodotti intermedii '? 
A precisare fatti e concetti si sono attuate una serie di esperienze, che 
vengono esposte. 
