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Si ebbe sempre formazione di acidi nitrofenilcinnamici con un rendimento 
di circa 2% per l'orto, 18 0 „ pel meta e 267» pel para. 
Nelle porzioni insolubili in soda si rinvenne aldeide immodifìcata, anidride 
fenilacetica e prodotti secondari] resinosi, non facilmente definibili. 
Non si giunse ad isolare alcun prodotto paragonabile al diacetato di ben- 
zilidine neppure avendo fatto reagire l'aldeide e l'anidride in rapporto equi- 
molecolare e neppure mescolando e facendo bollire le soluzioni cloroformiche 
dei d ue corpi precedentemente trattate con P,0 S . Le soluzioni non erano col- 
loidali. 
Aldeide benzoica e anidride fenilacetica 
Questi due corpi scaldati a 160° in rapporto di 1 di anidride per 2 di al- 
deide dettero una piccola quantità di acido fenilcinnamico , non si giunse ad 
isolare prodotto di addizione, nè quest'ultimo si ebbe facendo reagire quantità 
equimolecolari, nè facendoli reagire in soluzione cloroformica precedentemente 
trattate con P,O s . 
Per l'anidride fenilacetica ed altre anidridi sono in corso esperienze per 
stabilire in quali condizioni si può determinare la formazione del prodotto di 
addizione dello stesso tipo del diacetato di benzilidine, cercando di ottenere 
soluzioni colloidali. 
Reazioni tra sali sodici e aldeidi 
Per i sali sodici si incorre nell'inconveniente di non averli che allo stato 
solido, anche perciò nel caso dell' aldeide paranitrobenzoica, che reagisce abba- 
stanza bene con l'anidride fenilacetica, si hanno solo tracce di acido f. p. n. 
cinnammico con il fenilacetato sodico, certo per lo stato fisico della mesco- 
lanza dei due corpi. 
Da questo primo gruppo di ricerche risulta, che l'anidride acetica dà pro- 
dotti di addizione in condizioni speciali con le aldeidi benzoiche e nitroben- 
zoiche, mentre non le dà l'anidride fenilacetica: in cambio questa, per quanto 
con rendimenti alle volte assai scarsi, dà acidi non saturi scaldata con le sole 
aldeidi. I sali da soli non reagiscono colle aldeidi per il loro stato fisico. 
Per stabilire tino a qual punto l'intervento di altri corpi agevoli la sintesi 
degli acidi non saturi si sono parallelamente attuate una serie d'esperienze 
scaldando nelle stesse condizioni di temperatura (110" per l'orto, 150" per le 
altre aldeidi) di tempo (3 ore) le medesime quantità di anidride fenilacetica 
(gr. 2,5) o le corrispondenti di alfatoluato (gr. 3) con quantità, equimolecolari 
rispetto l'alfatoluato, di aldeidi, di acetato sodico e con anidride acetica 2 c. c. 
eliminando or l'uno or l'altro composto. 
Nelle porzioni insolubili in soluzione di Na,C() :) si isolarono aldeidi immo- 
dificate, anidridi e prodotti secondarti non ben determinabili perchè in piccole 
quantità. 
