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Nelle solubili mescolanze di acidi fenilacetici e di ac. del gruppo cinna- 
mico, questi ultimi opportunamente isolati con cristallizzazione da acqua e da 
alcool si ebbero con questi rendimenti riferiti nella tabella. 
È bene aggiungere cbe essi banno un importanza come valori relativi, 
come termini di paragone, non come valori assoluti, giacché mutando le con- 
dizioni p. e. di tempo, di temperatura, i rendimenti potranno essere diversi. 
Orto n. benzald.; meta n. benzald. ; para n. benzald.; 
benzaldeide con : 
Anidride fenilacetica 
2 °/ 0 ac. f.o.n.c. 
18 °/ 0 ac. f.ra.Q.c. 
26°/ 0 ac. f.p.n.c. 
picc. quant. ac. fenile. 
II. 
Anidride fenilacetica e acetato 
7°/o 35 o/„ 
48 •/. 
picc. quant. 
III. 
Anidride fenilacetica alfatoluato sodico 
4 7. 
io 7o 
37 °/o 
picc. quant. 
IV 
Anidride fenilacetica e acetica 
9% 28°/ 0 
«7. 
picc. quant. 
V. 
Anidride fenilacetica, acetato sodico e anidride acetica 
50 
74 7» 
«6 7. 
62 7 0 
VI. 
Fenilacetato sodico, anidride acetica 
50 7 0 65 7, 83 % 
Si attuarono inoltre altre esperienze sussidiarie. 
58 7o 
VII. Si scaldò dell'acido alfatoluico gr. 2,6, aldeide p. n. benzoico gr. 3, gr. 
1,6 di acetato nelle medesime condizioni precedenti. Si ebbe un rendimento 
di acido f. p. n. cinnamico del 10 7» • 
Vili. Si scaldò alfatoluato gr. 3, p. n. benzaldeide gr. 3, acido acetico gla- 
ciale 5 e. c. Si ebbe un rendimento di ac. f. p. n. cinnamico del 15°/ 0 . 
