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IX. Si scaldò alfatoluato gr. 3, p. n. henzaldeide gr. 3, acido acetico glaciale 
5 c. e, anidride acetica 2 c. c. Si ebbe un rendimento di ac. f. p. n. cinnamico 
del 76%. 
X. Si scaldò alfatoluato gr. 3, p. n. benzaldeide gr. 3, anidride acetica gr. 1 
cioè proprio in rapporto di 2 di alfatoluato per 1 di anidride. Il rendimento 
di acido f. p. n. cinnamico fu di 10 " 0 . 
XI. Furono messi a reagire a 150" contemporaneamente una mescolanza 
equimolecolare : 1.° di acetato sodico, p. n. benzaldeide con anidride acetica non 
precedentemente trattata con P,0 5 ; 2." di acetato sodico, p. n. benzaldeide con 
una soluzione colloidale di P a O„ in anidride acetica; 3." della p. n. benzaldeide 
con questa medesima soluzione colloidale acetica e dopo una mezz'ora di ri- 
scaldamento, avendo prima constatato in un piccolo saggio che il diacetato di 
benzilidene si era formato, si aggiunse a quest'ultima mescolanza l'acetato 
sodico nelle medesime proporzioni del saggio precedente; 4." del diacetato di 
paranitrobenzilidene, precedentemente preparato, con anidride acetica ed ace- 
tato; le quantità dei corpi presi furono sempre in rapporto di gr. 1,5 di al- 
deide, lo scaldamento di 3 ore a ricadere, l'anidride acetica in eccesso. 
Si ebbero questi rendimenti in acido p. nitrocinnamico : 
Saggi 1° 2" 3° 4° 
acidi 70 °/ 0 42 % 26 % 15% 
Le parti insolubili sono, come è naturale, in quantità crescenti dal 1° al 
4" saggio, ma mentre nel 3" e 4" sono quasi esclusivamente costituite da diace- 
tato di benzilidene, nel 1° e 2" sono una mescolanza dello stesso con anidride 
dell'acido ed altri prodotti secondarii non facilmente determinabili. 
Risulta quindi evidente che l'acido si ottiene in tanto minore quantità, per 
quanto migliori siano le condizioni per la formazione del diacetato di benzili- 
dene, e se si aggiunge quest'ultimo già preparato, il rendimento è assai scarso; 
inoltre si è potuto constatare con altri saggi che, per quanto più ricche sono 
le soluzioni colloidali di P^O; in anidride acetica cioè per quanto più rapida 
la formazione del diacetato, tanto minore è il rendimento dell'acido e tanto 
superiore quello del prodotto insolubile. 
XII. Sostituendo all'acetato l'alfatoluato e ripetendo nelle medesime condi- 
zioni e nei medesimi rapporti le esperienze per l'alfatoluato si ebbero queste 
quantità di acido f. p. nitrocinnamico: 
1<) 2° 3° 4° 
85% 80% 37% 32% 
Le porzioni insolubili sono assai scarse nei primi due casi e sono costituite 
da mescolanze non ben determinate con piccolissime quantità di diacetati di 
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