Secondo il Fittig sarebbe il sale che con l'aldeide determinerebbe prima 
la formazione dì un ossiacido, come p. e. il fenillattico C 6 H„CH(OH)CH s C0 2 H , 
a sua volta trasformabile in acido cinnamico, da aldeide benzoica acetato so- 
dico e anidride acetica '); l'acido fenilossipivalinico C 6 H s CH(CH 3 ) s CO()H da al- 
deide benzoica ed isobutirrato sodico con anidride isobutirrica. 
Pel Perkin ? ), come si è detto, è il diacetato di benzilidine CeHsCH^OCCH^j 
il primo prodotto di condensazione, che si trasformerebbe poi successivamente 
nell'ossiacido e nell'acido non saturo. 
Il Rebuffat ') crede nella sintesi dell'acido fenilcinnamenilacrilico, che il 
prodotto finale della reazione sia dovuto alla azione del sale sodico sul dia- 
cetato di cinnamilidene, formantesi in un primo tempo da aldeide cinnamica 
ed anidride acetica in presenza di fenilacetato. 
Il Nef, che lungamente si occupa di una serie di sintesi *), a proposito 
della sintesi del Perkin sostiene che l'aldeide darebbe prima con acido acetico 
OH 
C r H 3 H ^\qqq( ^ > si trasformerebbe poi in (^HjHCO , che a sua volta si ad- 
dizionerebbe ad anidride acetica per dare il diacetato di benzilidine, questo 
per essere dissociabile darebbe luogo ad una reazione di equilibrio tra aldeide 
anidride e diacetato. 
Per azione dell'acetato sodico il diacetato di benzilidine si dissoderebbe 
in fenilacetossimetilene C 6 H s C(0 2 CCH 3 ) radicale che reagirebbe così: 
A 
(C ^ j) >C<+HCH 2 C0 2 H ^ c ^\CH-CH 2 C0 2 H ^ C 6 H 8 CH=CHCO s H-f CH s C0 8 H 
Questo radicale, secondo il Nef, e non l'aldeide nascente avrebbe un 
potere sufficientemente dissodante sull'anidride e l'acido acetico. 
11 Nef per spiegare la necessità di questo radicale accenna ad esperienze 
dalle quali risulta, che in assenza di acetato o sostituendo l'acido acetico all'a- 
nidride acetica, la reazione del Perkin non avviene. 
Ora come già ha osservato il Michael : ') questo comportamento può spie- 
garsi con considerazioni perfettamente estranee al supposto radicale e tutto il 
complicato meccanismo, al quale ricorre il Nef per ammettere la formazione 
di acido acetico nella reazione del Perkin, come elemento indispensabile alla 
formazione del diacetato di benzilidene, è perfettamente inutile, giacché una 
spiegazione ben più semplice può dedursi dalle diverse condizioni nelle quali 
la sintesi del Perkin si avvera. 
Dalle recenti ricerche di uno di noi, già ricordate, risulta che i prodotti di 
addizione tra aldeide e anidride sono determinate dalla presenza di corpi dif- 
ferenti in soluzioni colloidali. 
l ) A. 227, 68. 
*) Soc. Trans., 1877, 125 e 1886, 317. 
») G. 1890, 158. 
4 ) A. 298, 202. 
') B. 34, 924. 
