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pletamente con alcuni ceni, di solvente '). Poi si unisce D ad una sorgente di 
idrogeno ben puro, il quale, tenendo aperto P, si lascia effluire tanto a lungo 
tinche abbia spostato tutta l'aria — od altro gas — dall'apparecchio: allora si 
chiude P, col che anche A viene a riempirsi d'idrogeno, e ciò avvenuto si in- 
terrompe, per mezzo di C, la comunicazione con D. Letto il volume in A. a 
pressione atmosferica coll'aiuto di E, si comincia per mezzo di T lo scuoti- 
mento di B e si legge il volume in A fino a che esso resta costante: così si 
può conoscere il volume di gas assorbito dal nero di palladio, eventualmente 
anche dal solvente. 
La quantità d'idrogeno ritenuta da 0,?5 gr. del nero di palladio adoperato, 
misurata con tale metodo, oscillò tra 15 e 16 ccm., ossia un volume di palla- 
dio assorbiva in cifra tonda da 680 a 730 volumi d'idrogeno. 
La capacità assorbente per l'idrogeno può già da sola fornire dati preziosi 
sull'energia catalizzante del metallo, essendo queste due proprietà in stretta 
dipendenza tra di loro (stato di suddivisione). 
Dopo aver saturato il palladio e determinatane la capacità assorbente, si 
introduce da P la soluzione del corpo da idrurare. si rilegge il volume in A. 
e notando il tempo si comincia lo scuotimento, alla cui regolarità J ) per l'in- 
tera durata di ogni esperienza e per tutte le esperienze sistematiche fu dedi- 
cata speciale attenzione. 
L'assorbimento si faceva avvenire a temperatura ambiente — tra 16° e 22* 
circa — e senza sopra o sottopressione [sollevamento graduale di M |. Non si ese- 
guirono le esperienze a temperatura costante poiché col dispositivo adottato 
(Fig. IV), l'uso di un bagno termostatico avrebbe reso le operazioni complicate. 
Entro limiti ristretti, la temperatura fa risentire scarsa influenza sulla ve- 
locità di idrurazione. particolare che si assodò con apposite esperienze su 
qualcuno degli acidi e che «può spiegarsi come segue: 
L'attività catalitica del metallo cresce colla temperatura, entro certi li- 
miti: la velocità di soluzione di idrogeno nel mezzo di reazione è funzione 
inversa della temperatura. Come più avanti sarà mostrato, la velocità di idru- 
razione è anche funzione della solubilità o velocità di passaggio, del gas at- 
traverso la soluzione da idrurare. 
In complesso l'aumento (diminuzione) di temperatura si risolve in due 
fenomeni: aumento (diminuzione) dell'energia catalizzante da un lato e dimi- 
nuzione (aumento) della velocità di passaggio gassoso dall'altro: cause agenti 
in senso contrario ed i cui effetti tendono ad elidersi, entro certi limiti. 
Le letture dei volumi si eseguirono a tempi determinati (V. Tabelle VI e 
VII), coll'aiuto del manometro E sotto pressione ambiente. 
') Questo particolare è strettamente necessario ad evitare possibili esplosioni allorché suc- 
cessivamente si fa passare idrogeno. Dato però che anche con tale precauzione noi verificammo 
talora piccole esplosioni, causate da tracce della polvere metallica rimasta aderente alle pareti e 
scoperte, è più consigliabile spostar prima l'aria con un gas inerte, indi far passare idrogeno. 
*) Con energico scuotimento — noi adottammo una velocità di 120 scosse circa al minuto — , 
piccole variazioni di regime si fan risentire meno che quando lo scuotimento sia moderato. 
