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Acido Unolico — LSL soluzione alcoolica limpida dell'acido cominciò ad intorbidarsi 
dopo circa 30' dall'inizio dell' idrurazione e fu necessario da ultimo il riscaldamento per 
completare la reazione (Fig. Vili, n. 6). Il trattamento del prodotto idrurato avvenne 
come nel caso dell'acido beenico, e dalle titolazioni con soda risultò il 47,7 °' 0 di acido 
stearico ed il 52°/ 0 circa di derivato etilico. 
Richiamandoci all'acido oleico, è interessante notare che nella idrurazione dell'acido 
linolico si riscontrò la scomparsa di un volume di gas di circa 60 ccm. superiore al teorico. 
Acido linolenico — Le operazioni si svolsero come nel caso precedente, ma la sepa- 
razione di acido stearico cominciò più tardi. Alla deposizione di questo sul catalizzatore 
si deve l'enorme rallentamelo della velocità d'assorbimento gassoso, verso la fine del 
processo (Fig. Vili, n 7). 
11 prodotto d' idrurazione, ottenuto come nel caso dell'acido beenico, dette all'analisi 
00,4 °/ 0 di acido stearico e circa 39,6 n / 0 di derivato etilico. 
Il nero di palladio, raccolto sul filtro e lavato con alcole bollente, era vivacemente 
piroforico. 
Acido fumarico — Nella soluzione acquosa, essendosi operato a circa 18°, l'acido ri- 
mase in massima parte indisciolto e solo col granduale assorbimento d'idrogeno la so- 
luzione fu perfetta. 
Ciò non di meno i valori della velocità d' idrurazione sono buoni (Fig. VI, n. 5). Nella 
soluzione acquosa si identificò — punto di fusione e titolazione con soda — l'acido suc- 
cinico puro; dalla soluzione alcoolica, limpida fin dall'inizio, si ottenne un acido succi- 
nico fondente ad 83° e con lieve odore di acido butirrico; la titolazione con soda non 
rivelò formazione del derivato etilico. 
Acido maleico — Il prodotto d' idrurazione era acido succiuico puro, sia nel caso di 
soluzioni acquose, che di soluzioni alcooliche, come si provò evaporando le soluzioni — 
la alcoolica a freddo — determinando i p. f. dei residui e titolandoli con soda. 
Acido mesaconico — In soluzione acquosa una piccola porzione di acido rimase in- 
disciolta (temp. 19°,5); però dopo breve tempo che si effettuava l'assorbimento d'idro- 
geno, la soluzione fu completa. 
Sia da soluzioni acquose che alcooliche si ottenne acido metilsuccinico purissimo 
e nella quantità teorica. 
Acidi citra- ed itaconico — Per semplice evaporazione delle soluzioni acquose ed al- 
cooliche limpide, filtrate dopo l' idrurazione per separarle dal palladio, si ottenne acido 
metilsuccinico purissimo e cou rendimento di sostanza teoretico. 
Acido allilmalonico — Lo soluzioni in acqua ed alcole fornirono acido propilmalo- 
nico puro, nella quantità teorica. 
Acido aconitico — Dalle soluzioni acquose ed alcooliche si formò coli' idrurazione un 
prodotto rispondente nelle proprietà all'acido trioarballilico puro. 
Discussione dei risultati. 
L'azione attivante del palladio, se pure oltremodo energica, condusse nei 
casi presi in esame senza eccezione e solo alla scomparsa del legame etilenico, 
restando i gruppi carbossili» degli acidi costantemente inattaccati. 
I risultati sono perciò qualitativamente identici a quelli avuti in ricerche 
di elettrolisi. 
Quantitativamente invece appaiono differenze profonde tra gli effetti pro- 
dotti dall'idrogeno attivato in un caso catodicamente, nell'altro cataliticamente. 
