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L'esame ad es. dell' idrurabilità degli acidi undecilenico , oleico, erucico, 
linolico e linolenico (Fig. Vili) mostra che i rispettivi valori di idrurabilità 
stanno tra loro ed a quelli degli altri acidi in relazioni profondamente diverse 
che non nel caso delle ricerche catodiche (Fig. II). 
Ugualmente inatteso è il risultato che le soluzioni alcooliche degli acidi 
sono cataliticamente meglio idrurabili che non le acquose, circostanze in per- 
fetto contrasto colle risultanze delle ricerche elettrolitiche. I valori ottenuti coi 
due differenti processi sistematici non presentano connessioni. Consideriamo 
il meccanismo delle reazioni nei due casi : 
In processi catodici l'idrogeno giunge al corpo disciolto in modo non an- 
cora ben precisato, ma certo ^er diretto tramite del catodo, che lo cede sotto 
forma attiva. Quale che all'elettrodo sia il meccanismo di reazione, esso si fa 
supporre fortemente influenzato dallo stato di dissociazione elettrolitica cui le 
molecole del depolarizzante sono assoggettate. 
Nel metodo catalitico usato, l'idrogeno gassoso può supporsi in un primo 
tempo assorbito dalla soluzione e solo attraverso questa arrivante al cataliz- 
zatore dal e sotto l'azione del quale è poi ceduto al corpo idrurabile, senza 
doversi necessariamente ammettere influssi definiti dello stato di dissociazione 
del corpo reagente sulla velocità di reazione. 
La differenza tra i due processi è profonda, ed a ciò si aggiunge la non 
potuta osservare identicità delle condizioni di esperienza nei due casi. Così la 
necessaria presenza di acido minerale nel catolita (V. ricerche elettrolisi) la 
quale porta con sè variazioni nello stato di dissociazione degli acidi organici 
disciolti. 
Le ricerche di catalisi — la quale è lungi dall' esser chiara nelle sue teo- 
rie — permettono solo considerazioni generali e la natura stessa dei fenomeni 
catalitici dà poco affidamento sulla invariabilità dei risultati, anche quando si 
sia operato sistematicamente. 
Si considerino per es. nei valori d' idrurazione dell'acido crotonico le dif- 
ferenze riscontrate in due esperimenti (Fig. V, nJ 1 e 2) eseguiti sull'identico 
acido con catalizzatore ottenuto da un'unica preparazione e lasciando ogni con- 
dizione di esperienza identica; si osservino gli enormi sbalzi che si ottennero 
nelF idrurazione dell'acido maleico (Fig. V, n.Mi e 7), solo per aver usalo pal- 
ladio di due diverse preparazioni, sebbene si fosse curato che il processo di 
preparazione si svolgesse in ogni particolare identico nei due casi, e si deve 
dedurre che a i h ci c he catalitiche — siano pur esse di natura sistematica — non 
può essere accordata fiducia incondizionata. 
Dalle curve di velocità d'assorbimento gassoso, per le soluzioni alcooliche 
sopratulto, risulta che la velocità d' idrurazione catalitica è in alcuni casi assai 
grande. Il breve tempo riscontrato in ciascun caso necessario alla fissazione 
d'idrogeno è dovuto unicamente al fatto che l'idrogeno gassoso arriva al ca- 
talizzatore—indi al corpo idrurabile — solo dopo il passaggio attraverso la 
soluzione. Se immaginassimo la velocità di passaggio infinitamente grande 
e scuotendo forte noi cerchiamo di dirigerci verso questo obbiettivo — , o se 
meglio con qualche artifìcio sperimentale noi potessimo realmente renderla 
