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tale, allora forse vedremmo effettuarsi la idrurazione del corpo in tempo infi- 
nitamente breve. 
Che un ritardo nella velocità d' idrurazione sia dovuto in molti casi alla 
circostanza che del tempo materiale è necessario al passaggio d'idrogeno at- 
traverso la soluzione, ci sembra confortato dalla circostanza che allorché la 
velocita d'assorbimento gassoso era molto elevata, la rapidità d' idrurazione 
variava — anche sotto agitazione energica — proporzionalmente alla intensità 
di scuotimento. 
Le ricerche in soluzione alcoolica dimostrano inoltre, ad eccezione di un 
paio di acidi l ) — il mesaconico e l'aconitico — che i valori di velocità d'idru- 
razione catalitica sono assai elevati e tendenti verso un limite di tempo co- 
mune, verso quel limite ossia materialmente necessario perchè i 560 ce. d'idro- 
geno richiesti giungessero al catalizzatore, attraverso la soluzione. Questa sup- 
posizione ci dà anche conferma del fatto che le soluzioni alcooliche sono, sotto 
uguali condizioni, più idrurabili che le acquose ! ), quando si rilevi che la so- 
lubilità dell idrogeno in alcole è circa tre volte e mezzo superiore a quella del- 
l'idrogeno in acqua s ), e se si ammetta che la idrurazione e consecutiva al 
passaggio di gas attraverso la soluzione; quando il solvente disciolga meglio il 
gas e faciliti cosi il passaggio di esso al catalizzatore, la reazione avverrà, ce- 
le ri s paribus, più rapida 
Una spiegazione in questo senso dei più alti valori di idrurabilità tro- 
vati per soluzioni alcooliche, si presterebbe ad interpetrare molti risultati di 
altri autori. 
') Per gli acidi oleico, linolico, linolenico, erucico il ritardo nella idrurazione, nei primi tempi 
rapidissima, è dovuta a causa accidentale, ossia alla deposizione di prodotti insolubili sul cata- 
lizzatore. 
Infatti l' influenza ritardatrice aumenta colla insolubilità del prodotto formantesi per idru- 
razione (confronta acidi oleico ed erucico Fig. Vili, n.' 4 e 5) e colla concentrazione molecolare 
in prodotto idrurato nelle soluzioni (confi-, acidi oleico e linolico Fig. Vili n. 1 4 e 6) e scom- 
pare se si discioglie il prodotto insolubile mediante riscaldamento. 
*) L'influsso dei solventi nel caso di ricerche catalitiche è tutt' altro che un fatto nuovo. 
Vedi ad es. Wij.lstattek e Hatt, Ber. 45, 1471, 1912; Bargkllini e FiNKBLSTBlN, 1. c. ecc. 
') Il coefficiente di assorbimento d'idrogeno per l'acqua è da 0" a 25 u di 
0,021528 — 0,00019216 t + 0,000001728 t 
(Vedi Ti mofkj bf p , Zeifc, phys. Chem. 6, 141, 1890 e Wjhklbr, Ber. 24, 89). 
Quello per l'acole è da 0° a 25" di 
0,06925 — 0,0001487 t 4- 0,000001 t* 
(Veli Carius, Ann. Chem. Pbarm. Liebig, 94, 131). 
'') Noi provammo a mantenere per un certo tempo in riposo una soluzione di acido mesa- 
conico in alcole, in presenza di nero di palladio ed iu ambiente d'idrogeno; risultò un assorbi- 
mento di circa 1 ccm. di gas al minuto. In soluzione acquosa lo stesso acido, nelle identiche con- 
dizioni, non assorbiva idrogeno con velocità piticamente apprezzabile. 
