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L'influsso dei solventi può certo esser dovuto a cause assai diverse; nel 
caso di riduzioni, ad es. , un solvente avido di acqua può, con ogni probabi- 
lità accelerare la riduzione meglio di un altro solvente incapace di sottrarre o 
disciogliere l'acqua formantesi. 
Noi trovammo infatti che l'ortonitrofenilindone — il quale, come diremo 
in altro luogo, sotto l'azione d' idrogeno in presenza di nero di palladio viene 
idrurato e ridotto — assorbe idrogeno con velocità assai più cospicue se sciolto 
in acido acetico glaciale, che. se sciolto in cloroformio. 
Spesso altre cause vengono a provocare l'influsso dei solventi sulla rea- 
zione; così C. Paal l ) trovando che il benzolo e l'acetone agiscono come anti- 
catalitici, l'etere e l'alcole come catalitici sul palladio, spiega il fatto ammet- 
tendo che la tendenza del palladio all'assorbimento dei due primi solventi è 
maggiore che non per l'idrogeno, mentre l'etere e l'alcole vengono facilmente 
sostituiti dall' idrogeno. 
Da rassegna dei risultati ottenuti sui varii acidi, si vede che i valori per 
l'acido allilacetico nelle soluzioni acquose si presentano in successione incoe- 
rente (l'esperienza fu ripetuta due volte V. Fig. V, n.' 3 e 4); ciò è dovuto al 
fatto che l'acido valerianico, poco solubile in acqua, formantesi sul catalizza- 
tore, ne impediva l'azione regolare. 
In soluzione alcoolica infatti (Fig. VII, n. 2) i valori sono uniformi, oltre 
che senza confronto più elevati. Non appare invece chiaro il perchè l'acido 
mesaconico tanto nelle soluzioni acquose che nelle alcooliche presenti degli 
scarti nei valori. 
Per tutti gli altri acidi — dell'oleico, linolico, linolenico, erucico si ricordi 
il già detto — .la curva d' idrurabilità si presenta sempre ugualmente caratte- 
ristica e costante nella forma. 
La lieve inflessione iniziale, nelle curve riguardanti le soluzioni acquose — 
vedi specialmente acidi crotonico e fumarico — potrebbe esser dovuta ad un 
inconveniente sperimentale per il fatto che producendosi un lieve riscalda- 
mento della soluzione — la saturazione del legame etilenico è una reazione 
esotermica — si leggeva nel gazometro una scomparsa di gas idrogeno minore 
di quella effettiva, in principio; con ciò non resta però spiegato perchè l'uguale 
fenomeno non siasi presentato nelle soluzioni alcooliche. 
L'andamento delle curve d' idrurazione degli acidi linolico e linolenico 
indica che probabilmente la trasformazione dei due in acido stearico è diretta: 
in ogni molecola ossia, i due — rispettivamente i tre — legami etilenici ven- 
gono contemporaneamente attaccati. 
La idrurazione di acidi grassi mediante nero di palladio — catalizzatori 
metallici in genere — non è un fatto nuovo s ); nel caso dell'acido oleico, anzi, 
il metodo assunse ad un' importanza industriale impressionante. Data la rapi- 
Ber. 44, 1013, 1911. 
») Fokin, Journ. Russ. physs. Chem. Gesell. 138, 419 e 39, 607. Cliein. Zentralbl. 1906; II, 
768; 1907, II, 1324. 
