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Nel precedente quadro ho omesso soltanto le misure delle facce del 
tetraedro n minore, alcune delle quali ho pure qualche rara volta trova- 
to; e quanto al resto ho registrato appuntino le misure goniometriche di 
tutte le faccette incontrate nella zona An'n" e nell'altra zona A'nn'". Nel 
verso delle zone Ae ed AC, fìg. 1*, ho pure osservato con lente d'ingran- 
dimento alcune faccette per le quali non mi ò stato possibile nei cristalli 
ottenuti misurare l'inclinazione sopra A. 
Intanto per i riferiti valori angolari trovo in primo luogo da osservare 
che i descritti cristalli presentano un caso d'intricata unione, e direi 
quasi di perfetta fusione, delle facce appartenenti ai cristalli ortogonali 
del destro tartrato acido potassico ed ai cristalli monoelici delparatartralo 
acido della medesima base ; che essendo di più in essi ben pronunziata la 
emiedria delle facce n propria del destro tartrato, le facce q del paratar- 
trato ubbidiscono alla medesima legge di emiedria; ed in fine che stando 
le facce q nella parte superiore e nella inferiore del cristallo alcune in- 
clinate verso A, altre inclinate posteriormente verso A', ne conseguita 
che in questo caso, come in quello del metamorfismo dei tartrati acidi po- 
tassici , la parte della massa cristallina che appartiene al paratartrato è 
disposta in due sensi convergenti come nei cristalli gemini. 
Al medesimo ordine di fenomeni appartengono i cristalli ottenuti quan- 
do , nella maniera riferita di sopra, ho aggiunto un po' di acido nitrico 
alla soluzione dei cristalli di levo tartrato neutro sodico-potassico che con- 
tenevano in quantità minore anche il destro tartrato. La quantità di acido 
nitrico adoperata era maggiore di quanto ne abbisognava per neutraliz- 
zare la soda; e però il liquore contenendo un po' di acido nitrico libero, 
era in condizione di solvere i tartrati acidi potassici meglio che la sem- 
plice acqua stillata. Nondimeno sul principio ho avuto abbondante depo- 
sito di minutissimi cristallini che in gran parte ho conservato, e parte 
ho ridisciolto nello slesso liquore riscaldato ed alquanto allungato con 
novella acqua. Ho avuto così molti piccoli cristalli isolati che ho lasciato 
ingrandire per qualche giorno. Poi ne ho accelerato l'ingrandimento scio- 
gliendo ogni due giorni nel liquore riscaldato piccola quantità del de- 
posito cristallino ottenuto nel principio dell'operazione, e rimettendo 
nella soluzione giunta a circa 4-0" i cristalli già ingranditi. Quando i cri- 
stalli sono giunti a misurare tre a quattro niillimctri nel loro maggior 
diametro, ogni volta che ho riscaldato il liquore ho conservato alcuni di 
essi per esporli a minuto esame; e sino a che ho finito di sciogliere tutto 
il primitivo deposito, ho rinvenuto la loro forma sempre la stessa, e tale 
