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Dappoiché nei cristalli del tartrato acido di stronziana la spontanea tra- 
sformazione si ottiene assai facilmente, sia dopo averli estratti dalle ac- 
que madri, sia nelle stesse acque madri senza che in esse intervenga al- 
cun mutamento per la loro chimica composizione. Nel paratartrato acido 
di soda al contrario i cristalli triclini di più rapida formazione, se sono 
meno stahili dei cristalli ortogonali, la differenza non è così rilevante 
come nel sale di stronziana; e si riduce al solo fatto che stando riunite 
le due specie di cristalli nelle acque madri, in favorevoli condizioni, i 
cristalli triclini prima generati si solvono, mentre i cristalli ortogonali 
dal loro disfarsi ricevono gli elementi che servono ad ingrandirli. Tale 
essendo la piccola differenza di stabilità tra i cristalli di diverso tipo del 
paratartrato acido di soda, ne conseguita il difetto di opportune condi- 
zioni perchè la specie più stabile si potesse ottenere per diretta trasfor- 
mazione dell'altra specie, e quindi verificarsi la legge del parallellismo 
delle facce analoghe dei cristalli di tipo diverso. 
Dopo la pubblicazione della prima memoria sulla polisimmetria, rite- 
nendo possibile la spontanea trasformazione dei cristalli triclini del pa- 
ratartrato acido di soda in condizioni più favorevoli di quelle che si hanno 
nell'ordinaria maniera di conservare i cristalli, ho tentato la pruova con 
qualche esperimento diretto a mantenere i cristalli triclini in un'atmo- 
sfera umida e più calda di quel che suol essere nella stagione estiva. 
Alla temperatura di circa 80° per molte ore sostenuta i cristalli non han 
patito cambiamento sensibile, ed anche variando l'esperimento in modi 
diversi non mi è riuscilo osservare in essi alcun segno di metamorfismo. 
Passando ora al paragone tra i cristalli di paratartrato acido di soda 
con quelli di levo o destro tartrato acido della medesima base, l'analo- 
gia che avremmo dovuto attenderci di trovare dietro l'esempio degli al- 
tri tarlrati paragonati con i paratartrati d'identica composizione chimi- 
ca, è limitata a leggieri somiglianze le quali lasciano dubitare che vi 
sia alcuna analogia. Nelle figure 13 e 14 ho rappresentato due varietà 
dei cristalli di destro tartrato acido di soda , ovvero del bitartrato di soda 
ordinario. In essi vi è clivaggio distinto parallelo alla faccia C come per 
entrambi i tipi dei cristalli del paratartrato rappresentati nelle figure 15, 
16, 17. Vi son pure le facce w,v, -x, fig. 13, disposte come le facce w, 
V, oc, fig. 16, 17; e la faccia o, fig. 13, disposta come la faccia /, fig. 17. 
Nondimeno le inclinazioni sopra C delle facce dei cristalli del bitartrato 
non sono tanto prossime a quelle delle facce indicate con le medesime 
lettere nei cristalli del paratartrato da poter conchiudere l'analogia delle 
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