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zione cloridrica ci servi per la ricerca del ferro, allumina e manganese, nonché per il 
dosamento di quest'ultimo, come sarà detto nell'analisi quantitativa; il liquido risultante 
dalla separazione di questi corpi fu precipitato con carbonato ammonico; il precipitato 
raccolto, calcinato fortemente, fatto bollire il prodotto con acqua, filtrato, evaporato il 
liquido ed esaminato il residuo allo spettroscopio, si poterono scoprire nettamente delle 
tracce di slrontio e di bario dalle loro righe caratteristiche. Il residuo rimasto sul filtro, 
dopo il precedente trattamento con acido cloridrico della parte depositatasi per con- 
centrazione dell'acqua, fu calcinato con tutto il filtro e liberato dalla silice scaldandolo 
con acido fluoridrico e solforico in una capsula di platino. 11 prodotto venne fuso con 
bisolfato potassico, trattata la massa fusa con acqua fredda, filtralo, il filtrato per pro- 
lungata ebollizione produsse un leggerissimo precipitato bianco sporco dovuto a piccole 
tracce di acido titanico e la parte restata indisciolta, esaminala insieme alle ceneri del 
filtro con lo spettroscopio, lasciò svelare ancora delle piccolissime tracce di bario. 
C) Ricerca delle sostanze contenute in quantità minime e dei corpi rari. — 
Per questa ricerca furono svaporati oltre 400 litri di acqua Mescolanza, raccolta in 
damigiane, fino al punto in cui cominciavano a depositarsi i sali solubili, e fu filtrato. 
Nella parte solubile furono decomposti i solfati con cloruro di bario, filtrato il li- 
quido ed evaporalo a secco; il residuo venne trattato diverse volte con dell'alcool a 90 
per cento, filtralo di nuovo, distillalo l'alcool dal filtrato portando a secco, il residuo fu 
ripreso ancora con alcool e ripetuto lo stesso trattamento fino ad eliminare la più gran 
parte dei cloruri di potassio e di sodio. L'ultimo residuo ottenuto dalla evaporazione, 
sciolto in acqua, fu trattato con cloruro di platino; il precipitato ottenuto, raccolto su 
filtro, fu trattato ripetutamente con acqua bollente, esaminando ogni volta allo spettro- 
scopio una piccola porzione di ciò che restava sul filtro. Si constatarono cosi delle 
tracce piccolissime ma evidenti di cesio e di rubidio dalle righe brillanti e caratteristiche 
che si osservarono ogni volta nello spettro. I diversi residui insolubili nell'alcool furono 
riuniti e sciolti in acqua: nella soluzione non fu possibile mediante l'ammoniaca e l'io- 
duro di potassio scoprire alcuna traccia di tallio. 
Una porzione del residuo insolubile ottenuto nella evaporazione della massa d'acqua 
precedente fu destinata alla ricerca del fluoro. Dopo averla disseccata e calcinata al 
rosso, fu trattata con acqua ed un leggero eccesso di acido acetico; svaporato il tutto 
a bagno-maria fino a sparire completamente l'odore dell'acido acetico, il residuo venne 
ripreso con acqua, filtralo e lavala benissimo la parte insolubile. Questa fu seccata e 
calcinata al rosso, quindi impastala con acido solforico concentralo in un crogiuolo di 
platino, scaldando molto moderatamente e coprendo il crogiuolo con un vetro da oro- 
logio la cui parte convessa, rivolta verso l'interno del crogiuolo, era spalmata di paraf- 
fina e portava dei tratti praticali con una punta di ferro. Dopo circa un'ora, ripulendo 
esattamente il vetro, si poterono osservare, specialmente alitandovi sopra, le leggere 
incisioni prodotte dall'acido fluoridrico. 
Tutto il rimanente residuo insolubile fu trattato con acido cloridrico e filtrato. La 
parte restata sul filtro fu trascurata avendo già trovato, studiando il residuo di 20 litri, 
il titanio ed il bario ; la soluzione cloridrica fu sottoposta ad una prolungala corrente 
d'idrogeno solforato con le note cautele, filtrata dopo lungo riposo ed il lievissimo 
precipitato ottenuto, sottomesso agli ordinarli processi di analisi, svelò delle piccolissime 
tracce di arsenico e di rame. Il liquido filtralo dal precipitato prodotto dall'idrogeno 
