Darò termine a questo articolo con la esposizione delle ricerche fatte 
sulla duplice emiedria della specie cmiedrica. Il carattere della emie- 
d ria d'ordinario si manifesta assai distinto per le grandi facce u, u' che 
si trovano ora presso la faccia C, fìg. 2, di sinistra ed ora presso la fac- 
cia C, fìg. 3, di destra quando si tiene il cristallo con l'angolo diedro 
ottuso AB allogato anteriormente nella parte superiore. Dal lato oppo- 
sto a quello ove sono le facce u si trovano due specie di piccole facce 
di, n. A questa apparente differenza tra le facce del lato dritto e del si- 
nistro dei cristalli si aggiunge la loro piroelettricità col polo analogo 
dal lato ove sono le faccette m. Le facce m, n non le ho mai osservate 
che nel polo analogo, mentre le facce u che contraddistinguono il polo 
antilogo, talvolta le ho osservate, quantunque piccolissime, ripetute 
nel polo analogo. Omettendo altre differenze di minor conto osservate 
nelle forme cristalline che si hanno nelle ordinarie soluzioni acquose, 
importa ricordare come nei cristalli delle soluzioni alcooliche le facce 
tt, m , 71 sono minutissime ed il più delle volte mancano affatto. Nondi- 
meno l' emiedria si manifesta perchè nel polo antilogo le facce k, fìg, 4-, 
sono più grandi che nell'opposto polo analogo. 
Intanto è notevole che il carattere dell'emiedria e levoclina e destro- 
clina impresso nei cristalli nella loro primitiva origine è in essi persi- 
stente, nè per cagione alcuna va soggetto a mutarsi. I piccoli frammenti 
di cristalli posti nelle soluzioni sature, quando per l'ingrandimento che 
ricevono riescono terminati da nuove faccette, nelle faccette così pro- 
dotte si osserva sempre quella specie di emiedria levoclina o destroclina 
del cristallo dal quale sono stati distaccati i frammenti. Quando poi si 
fa soluzione di cristalli che abbiano la medesima specie di emiedria, da 
questa soluzione si ottengono indistintamente cristalli emiedrici di en- 
trambe le specie. 
Egli è perù che la cagione per la quale si hanno cristalli emiedrici di 
due specie deve ricercarsi nel primordio della loro formazione; e l'espe- 
rienza mi ha dimostrato che i cristalli riescono levoclini o destroclini se- 
condochè nel primitivo accozzamento di molecole essi s'impiantano per 
la estremità C, fìg. 2, di sinistra, o per la opposta estremità C, fìg. 3, 
di destra. 
Questo fatto si appalesa ben distinto nei cristalli che si producono 
nelle soluzioni alcooliche. Concentrale le soluzioni a tal punto che nel 
raggiungere la temperatura dell'ambiente si producano cristalli, questi 
riescono bislunghi nel verso dell'asse c, uniti in gruppi raggiati, e con- 
