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si trova in condizioni speciali, e che nulla ha Ui comune con le due specie d'acqua 
(di crislalllzznzione e di costiluzione) fino allora distinte '). E, poco dopo, Tam- 
mann trovava, insieme a Buxlioevden ') , che il pl-ilinocianuro di magnesio con- 
tiene dell'acqua allo sialo di soluzione solida, e dimostrava, in seguito, che altret- 
tanto accade in molti composti naturali. 
I lavori di van Bem meleti e di Tammann hanno, naturalmente, reso più 
complicato lo studio della funzione dell'idrogeno nei silicati idrati, perchè questo 
elemento può trovarsi allo stato di H e OH a far parte integrante della molecola del 
minerale, ovvero sotto forma o di acqua di cristallizzazione, o di acqua disciolta o, 
finalmente, di acqua assorbita in condizioni analoghe a quelle osservate negli idro- 
geli. È chiaro che l'idrogeno di un minerale può non trovarsi tutto nelle stesse 
condizioni, il che complica anche di più le cose 
Nello stato attuale delle nostre cognizioni noi possiamo dichiararci già soddi- 
sfatti, se ci sarà possibile stabilire con qualche certezza se l'acqua che per azione 
della temperatura o di sostanze disidratanti viene eliminata da un silicato, si trova in 
questo, in tutto o in parte, sotto forma di acqua di cristallizzazione o di costituzione, 
ovvero in quella, fondamentalmente diversa, di acqua disciolta oppure assorbita. 
Lo studio accurato delia disidratazione dei silicati idrati permette , almeno in 
molti casi, di distinguere se si ha a che fare con l'acqua di cristallizzazione e di 
costituzione ovvero con quella disciolta o assorbita. 
I due gruppi di composti così distinti presentano, infatti, delle diCferenze as- 
sai importanti nel loro comportamento. Se si toglie " acqua ad un idrato vero , la 
tensione di vapore varia in modo discontinuo: resta costante finché esiste ancora 
una particella dell'idrato primitivo e varia bruscamente appena anche questa si è 
trasformala o nel composto anidro o in un idrato più povero d' acqua. Si hanno, 
perciò, dei punti di trasformazione, nei quali il rapporto dell'acqua alla sostanza anidra 
è sempre tale da ubbidire alla legge delle proporzioni multiple. Se un idrato si ri- 
scalda ad una certa temperatura (s'intende fino a raggiungere l'equilibrio), o non 
si ha affatto eliminazione di acqua, ovvero ne sfugge una tale quantità che si ot- 
tiene 0 il composto anidro o un altro idrato ben definito. Nelle sostanze, invece, 
che contengono acqua disciolta o assorbita si osserva che la tensione di vapore 
varia in modo continuo con la composizione: mediante il riscaldamento ad una data 
temperatura la quantità di acqua eliminata non rappresenta altro che casualmente 
una frazione semplice di quella totale, e perciò l'acqua che resta una volta rag- 
giunto l'equilibrio non si trova , rispetto alla sostanza anidra , in generale , in un 
rapporto che stia d'accordo con la legge delle proporzioni multiple. Inoltre la quan- 
tità di acqua emessa ad una dala temperatura dipende dalla concentrazione della 
fase gassosa con la quale il composto che si disidrata è in equilibrio. Disidratando 
•) A prescindere, naturalmente, dall'acqua igroscopica. 
*) Buxhoevden und Tammann: Die Hydrate des Magnesiumplatinocyaniira und deren Lda- 
lichkeit. Zeitsch. f. anorg. Chemie 1897, XV, 319. — Tammann: Ueber die Dampfspannung von kry- 
stallisierten Hydraten deren Dampfnpannung sich kontinuerlich mil der Zmammenselzunij dndert. Zeitsch. t". 
phys. Chemie 1898, XXVII, 323. 
') Si consulti in proposito l'interessante lavoro di E. Sommert'eldt Beilriiye zur Kenntnis 
wasgerhaltiyer Mineralien. Habilitationsschrit't. Tiibingen 1902. 
