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quale è la tecnica della separazione del silicio dagli altri elementi nelle analisi dei 
silicati: da quanto Hillebrand ha osservato, si deduce che la quantità di silicio 
che resta in soluzione dopo due evaporazioni Gno a secchezza e successive filtra- 
zioni è, generalmente, assai piccola. Insieme all' alluminio non si hanno, secondo 
Hillebrand, salvo casi eccezionali, che pochi milligrammi di biossido di silicio. 
È assai probabile, come ritenne già G. Meineke, che il silicio che si rinviene nel 
resto dell'analisi dopo la precipitazione dell'alluminio, sia dovuto semplicemente o 
ai reattivi o alla decomposizione del vetro dei recipienti impiegati nell'analisi. 
Per lo studio della composizione chimica della cancrinite di Mias io ho cercato 
di ottenere un materiale tanto più puro, quanto mi è slato possibile. Per separare 
le pochissime impurezze rimaste ad onta di tutta la mia accuratezza, io ho impie- 
gato il tetrabromuro di acetilene opportunamente diluito col toluolo, ottenendo, cosi, 
infine, una sostanza idealmente pura. Per l'attacco adoperai dell'acido cloridrico 
diluito e tirai a secco tre volte, intercalando con filtrazioni. La ditficoltà incontrata 
da Whitney e da Rauff nel separare il silicio non può, evidentemente, dipendere 
da altro che dalla tendenza della silice separatasi a passare allo stato di pseudo- 
soluzione: per cercare di impedire questo fatto, la silice raccolta sul filtro è stata 
da me lavata con acqua acidulata con acido cloridrico, come consigliano Friedheim 
e Pina gel. Con lutto ciò la quantità di SiO.^ separata dalla cancrinite è stata, in 
una delle analisi , soltanto di 35.09 7^. Si è , perciò , avjto un risultato simile a 
quello di Rauff. 
Nel liquido dal quale avevo tratto la silice nel modo suddetto , ho precipitato 
l'alluminio con ammoniaca mediante una doppia precipitazione. L'allumina ottenuta 
era perfettamente bianca anche dopo calcinazione : non conteneva che tracce di 
ferro, che ritenni inutile determinare. Con tutta cura, seguendo scrupolosamente le 
indicazioni di Hillebrand ho determinalo, invece, la quantità di silice contenuta 
nell'allumina: ho trovato 1.13 7„. La cancrinite da me studiata ha, perciò, un tenore 
in biossido di silicio uguale a 36.22 Vo- Risultati con questi concordanlissimi si 
ebbero in una seconda analisi. 
11 calcio fu precipitato con ossalato ammonico. Per gli alcali adoperai , come 
consiglia Morozewicz, il metodo di L. Smith. 
Come media di due analisi ben concordanti ottenni: 
SiO, 
AIA 
Fe,0, 
CaC) 
Na,0 
K,0 
H,0 
CO, 
36.25 
29.95 
tr. 
6.04 
18.04 
0.20 
3.50 
6.42 
Eapporti molecolari 
0.600 
0.293 
4.08 
2.00 
2.72 
0.194 
0.146 
1.32 
1.00 
100.40 
Questa composizione si presenta come intermedia tra quella della cancrinite di 
Mias analizzata da Rauff e quella di Lichlfield studiata da Clarke (var. A). Il 
