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tuzione, togliendo dall'acqua totale quella parie che si svolge con continuità man 
mano che s' innalza la temperatura alla quale avviene il riscaldamento, resta, al con- 
trario di ciò che accade nella catapleite sodica, una quantità appunto rispondente 
sensibilmente a quella richiesta dalla rispettiva formula. Non è , dunque , possibile 
separare nella catapleite sodica l'acqua perduta Uno a 200" da quella svolta a tem- 
peratura più elevata. 
D'altra parte, è anche da ricordare che minerali nei quali l'acqua senza dubbio 
non è di costituzione, si comportano nella disidratazione come la catapleite sodica. 
Così, per esempio, la natrolite di SalesI della quale ci occuperemo in seguito, a 
270'' non subisce che una perdita di peso uguale a 1.57 7o, mentre a 324° è com- 
pletamente disidratata e la perdila di peso è salila a 9.41 %. hi un intervallo di 
soli 27'' la nalrolile emette 7.84 7^ d'acqua, mentre la catapleite sodica Ira 214° e 
270° non ne svolge che 6.46 "/^ e non resta del tutto disidratata, ma contiene sem- 
pre quasi 1 "/o d' acqua. 
Che anche nella catapleite sodica, come nella varietà calcifera, l'acqua non sia 
da considerarsi come di costituzione risulta dal fallo che i cristalli di questo mine- 
rale possono venire disidratati, almeno in parte, senza perdere la loro trasparenza. 
Una tavoletta di catapleite sodica di Narsarsuk che presentava una struttura perfet- 
tamente corrispondente a quelle accuratamente descritte e figurale da Boggild, con 
qualche plaga quasi perfettamente uniassica , tenuta per sei ore a 215° non subì 
alcuna modificazione nella sua trasparenza: l'unico cambiamento avvenuto fu la for- 
mazione di alcune fessure. 
La formula della catapleite sodica è, dunque, da scriversi: 
Na,ZrSÌ30,.2H,0 
nella quale l'acqua si trova, rispetto al silicato anidro, nelle condizioni di una solu- 
zione solida. Ditlìcile e soltanto ipolelica è una ulteriore indagine sulla costituzione 
del silicato Na^ZiSi^O,,. Una semplice interpretazione consisterebbe nell' ammettere 
con Blomstrand, Sjògren, eie. che il zirconio funzioni da catione, ritenendo, 
cosi, il composto Na^/rSigO,, risultante dall'unione molecolare dei due metasilicati 
Na,Si03 e Zr(Si03),. 
Io , però , sono di avviso che molto probabilmente lo zirconio fa parte del- 
l'anione, nella catapleite, e non del catione. Lo zirconio, infatti, corrispondentemente 
alla sua posizione nel sistema periodico di iMendelejeff, è un debolissimo elemento 
eletiroposilivo. D'altra parie, appunto per essere un elemento il cui ossido (ZrOJ si 
trova al limite tra acido e base , deve avere una graiide tendenza alla formazione 
di ioni complessi, come è slato posto in luce già molli anni fa da Hosenheim 
per altri elementi. E le ricerche sperimentali degli ultimi anni, come quelle di Ruer *), 
Rosenheim eFrank') e sopratullo quelle assai estese e fondamentali di Mandi •'), 
hanno perfettamente confermalo questa previsione teorica , e ci hanno fallo cono- 
'j Ueber da» Verhalten einùjer Zirkonnalze und die Konstilution dea neutralen Zirkonsul/als. Zeitsch. 
f. anorg. Cheinie 1904, XLII, 87. Jluer e Jjevin: Zur Kenntnis der Zirkomdiwefdsiiìiren. Ibidem 
1905, XLVI, 449. 
') Ueber Salze dea Zirkoniumn. Berichte d. d. chem, Gesellsch. 1906, XXXVIII, 812; 1907, XL, 803. 
■') Uebeì- Icomplexe Zirkonverbindunyen. Zeitach. f. anorg. Cheinie 1903, XXXVII, 252. 
