* 
— 67 — 
Questi risultati dimostrano che la disidratazione procede in modo continuo e 
che l'acqua contenuta nella sleenstrupina tipo HI non può essere considerata come 
di costituzione. Il tipo meno alterato di steenstrupina si comporta, rispetto a quello 
più trasformato, precisamente come la cordierite di Orijàrvi rispetto a quella di Bamle, 
assai meno fresca. È molto probabile, dati questi fatti, che la steenstrupina origina- 
riamente sia anidra: si dovrebbero qui ripetere in proposilo argomenti analoghi a 
quelli già addotti quando si è parlato della cordierite. Non si può, peraltro, escludere 
con completa certezza che la sleenstrupina del tutto inalterata (finora sconosciuta) non 
contenga nemmeno una piccola quantità di acqua di costituzione. Noi abbiamo visto 
che le orliti che hanno assunto acqua e si sono più o meno alterate, non contengono 
più, verosimilmente, acqua di costituzione, quantunque, almeno per ciò che ci è noto, 
l'orlile originariamente ne abbia. Potrebbe, perciò, accadere altrettanto nella steen- 
strupina, benché, a dire il vero, quanto si è in essa osservalo induca con maggiore 
probabilità a credere che in questo caso primitivamente il minerale sia stalo anidro. 
Delle diverse analisi note della steenstrupina soltanto due possono servire per 
indagare la natura chimica di questo minerale. Esse sono quella che Blomstrand 
ha eseguito sui cristalli del tipo I di Kangerdluarsuk , e quella di Chrislensen. 
Quest'ultima merita maggior considerazione, essendo slata eseguita su materiale più 
fresco. Nel calcolare questa analisi, la prima questione che sorge è quella dell'uf- 
ficio del fluoro nel minerale. Questo elemento è presente in quantità piccola (1.24 VJ, 
e Boeggild ha ritenuto che si trovi allo stato di GaF^. Molto più probabile è, 
secondo me, che il fluoro sostituisca una parte dell'ossigeno legato o al silicio o al 
fosforo (e niobio), tanto più che recentemente K. Daniel ') ha potuto dimostrare 
che l'ossigeno del biossido di silicio può essere parzialmente sostituito dal fluoro, 
in modo da ottenere un composto di sostituzione non volatile avente probabilmente 
la formula SiOF^. Per i fosfati, poi, si avevano già da lungo tempo degli esempi di 
sostituzione del fluoro all'ossigeno legalo al fosforo, e negli ultimi anni W einland^) 
ed i suoi allievi hanno fornito nuovi esempi interessantissimi di fosfati, arseniati, 
ecc. nei quali al posto di un atomo di ossigeno se ne trovano due di fluoro 
I dati analitici di Christensen permettono di stabilire con un certo grado di 
probabilità che il fluoro è legato al fosforo ed al niobio. Si hanno, infatti, i rapporti 
molecolari 
Pfi, + Nb.Os : F = 0,074 : 0,065 
') Ueber die quantitative Bestimmung des Fluors in den Fluoriden. Zeitsch. f. anorganische Che- 
mie 1904, XXXVIII, 257. 
*) Ueber die Vertretbarkeit von Sauerstojf, bezw. Ilì/droxylgiuppen durch Fliwr in den Alcalisalzen 
einiger Metallo'id-und Metallsduren. — Habilitationsschrift Miinchen 1899. Inoltre parecchi lavori nella 
Zeitsch. f. anorg. Chemie. 
') Molto interessante è il fatto che Brogger, molti anni prima dei lavori di Daniel e di 
Weinland ha ammesso che nei metazirconati che probabilmente fanno parte della wòhlerite, della 
rosenbuschite, della laaveuite ecc. un atomo di ossigeno sia sostituito da due di fluoro. (Brogger: 
Die Mineralien der Syenitpegmatitgiinge eie. Zeitsch. f. Kryst. 1890, XVI. 
