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La questione non è semplice, perchè Ira le soluzioni solide ed i composti di as- 
sorbimento si hanno profonde somiglianze, aumentate ora che l'assorbimento non si 
considera più come una pura e semplice azione dell'energia superUciale , ma, se- 
condo le opinioni attualmente prevalenti , alla condensazione superficiale si unisce 
anche la formazione di soluzioni solide. E se H. Freundlich ') ritiene che queste 
ultime, per lo più, hanno un' importanza solo secondaria, 0. Ch. M. Davis') badi 
recente dimostrato che nell'assorbimento dello iodio da parte del carbone il loro ufficio 
è lungi dall' esser trascurabile, mentre Morris W. Travers ') inclina a considerare 
il fenomeno dell'assorbimento come !a formazione di una soluzione solida modifi- 
cata da processi superficiali, e W. C. M. Lewis") ha trovato, appunto, che i ri- 
sultali sperimentali non ubbidiscono alla teoria di Gibbs, secondo la quale la con- 
centrazione superficiale sarebbe la causa dell'assorbimento. 
Venendo al nostro caso speciale, si vede subito, infatti, che le zeoliti pos- 
sono , per molte delle loro proprietà , essere considerate sia come soluzioni solide, 
sia come composti di assorbimento. Quanto è stato rimarcalo sulla curva di disidra- 
tazione di questi minerali, sulla influenza che esercita la concentrazione della fase 
gassosa sulla disidratazione stessa, il fatto che alcune zeoliti presentano una com- 
posizione esprimibile mediante un silicato unito a quantità variabile di acqua, cor- 
risponde a quanto si osserva tanto nelle soluzioni solide, quanto nei composti di 
assorbimento, come risulta, per questi ultimi, dai classici lavori di van Bem- 
m e l e n "'). 
L i ragione più forte per la quale da molti le zeoliti vengono considerate come 
soluzioni solide risiede nelle osservazioni di Ma Hard, Klein, Rinne ecc. sulle 
variazioni continue delle proprietà ottiche della heulandite e di altre zeoliti durante 
la disidratazione. Da ciò se ne è dedotta anche la variazione continua di altre pro- 
prietà fisiche man mano che aumenta la quantità di acqua eliminata, e si è perfino 
concluso da J. Traube ") che « làsst sich aus gewissen Zeolithen das Wasser in 
beliebigen Mengen verdampfen unter steUger Verminderung des Dampfdruckes, ohne 
dass jenu Silikate ihre physikalische Beschaffenheit uiid ihr Aussehen àudern ». Ora, 
ciò è del tutto inesatto: per quanta cura si abbia nel riscaldamento, anche a tem- 
peratura relativamente bassa non solo la heulandite, ma tutte le zeoliti si fessurano 
ed a temperatura più elevata diventano opache: in un minerale affine alle zeoliti, 
la okenite, basta togliere, secondo Tammann, una quanUtà anche piccola d'acqua 
per renderne i cristalli opachi. 
Che dalla variazione conUnua delle proprietà ottiche ne segua quella, pure 
') Ueher die Adsorption in Lòsungen. Zeitsch. tur phj^s. Chemie 1906, LVII, 386. 
*) Chem. Zentralblatt, 1908, I, 90. 
') Ueber Adsorption und Okklusion. Die Natur der sogenannten featen Phase. Zeitsch. far phys. 
Chemie 1907, LXI, 241. 
*) Chemisches Centralbl. 1908, I, 1660. 
') Die Abnorption. Numerose Memorie stampate nella Zeitsch. lur anorg. Chemie a partire dal 
voL XIII (1897). 
Grundri»» der physikalitchen Chemie. 1904, pg. 221. 
