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sulla determinazione dell'acqua emessa ad una data temperatura in base alla sem- 
plice perdita di peso subita dal minerale. Questo assorbimento é assai forte, secondo 
Friedel, nella cabasite: avendo io riscontrato altrettanto nella facolite e nella gmeli- 
nile è da credersi che si traiti di una proprietà caratteristica di tutto il gruppo caba- 
, site. Nella silice gelatinosa l'assorbimento dell'aria comincia dopo la eliminazione di 
una data quantità di acqua: altrettanto accade, secondo le mie esperienze, nella faco- 
lite in bellissimi cristalli trasparenti di Richmond. L'acqua totale della facolite di Rich- 
mond è 21.76 Vo, tuttavia quando la perdila di peso ha raggiunto 19.05-19.50 7o 
non aumenta più, purché la temperatura di riscaldamento sia inferiore al rosso vivo. 
Ammettere per le zeoliti una struttura alveolare analoga a quella degli idro- 
geli corrisponde, dunque, nel modo migliore alle nostre conoscenze su questi mine- 
rali, e ci permette di renderci conto di molli fatti. Così, per esempio, restano spie- 
gale con una tale ipolesi sulla struttura delle zeoliti le grandi discrepanze tra i ri- 
sultati ottenuti da diversi studiosi nella disidratazione di una stessa zeolite: bastano, 
infatti, differenze minime nelle condizioni di formazione (temperatura, concentrazione 
e natura della soluzione dalla quale la zeolite si separa) per determinare differenze 
sensibili nella struttura e dare alle pareti del reticolato proprietà assorbenti disu- 
guali. È proprio ciò che accade negli idrogeli, nei quali la disidratazione ed il rias- 
sorbimento dell'acqua procedono in modo molto diverso a seconda delle condizioni 
di formazione. Cosi pure, alcune zeoliti presentano certe oscillazioni nella loro com- 
posizione, da far quasi pensare alla impossibilità di applicare ad esse la legge delle 
proporzioni dehnite che regola i composti chimici ben caratterizzati. Supponendo 
nelle zeoliti una struttura simile a quella degli idrogeli, anche questa incostanza di 
composizione viene spiegata, perchè si avrebbe niente altro che il fatto, tanto co- 
mune, del resto, di un composto che nel separarsi dalla soluzione assorbe una parte 
delle sostanze in essa esistenti. E si spiega ancora come mai non in tutte le loca- 
lità e magari non in tutte le geodi zeolitiche di una massa eruttiva la quantità di 
queste sostanze assorbite sia la stessa, poiché essa deve dipendere dalla concentra- 
zione della soluzione dalla quale si è originata la zeolite. 
Già nel 1905 non mi sembrava insormontabile ostacolo all'accettare per le zeoliti 
una struttura analoga a quella degli idrogeli il fatto che questi sono ritenuti tipicamente 
« amorfi d, mentre le zeoliti sono cristallizzate. E notavo allora che tra geli e cri- 
stalli non esiste forse quella distinzione netta che supponeva Tammann ') quando 
identificava lo stato solido con lo stalo cristallino, poiché, mentre van Bemmelen *) 
già da tempo aveva dimostrato che i corpi colloidi possono diventare cristallini e 
viceversa, é andato sempre aumentando, in questi ultimi anni, il numero di coloro 
che ammettono l'esistenza di slati intermedi tra i colloidi e le sostanze cristalline. 
Cosi nel 1901 J. H. Gladstone e W. Hibbert ') ritennero di aver osservalo pas- 
saggi tra gli idrogeli e gli idrati melnllici cristallini , nel 1905 in una importante 
Miimoria teorica J. Billilzer *) sosteneva l'esistenza di detti stadi intermedi, ai 
') Ueber die Grenze des /enten Zustandea. "Wied. Ann. 1897, LXII, 280. 
') Traneformation des collo'ides en suhstances crintallines. Recueil Travaux cliim. des Pays-Bas et 
le la Belgique 1888, VII, 63. 
\i Recensione Zeitsch. f. Kryst. 1903, XXXVII, 294. 
*j Theorie der Kolloide II. Zeitsch. phys. Chemie 1905, LI, 129. 
