ANALISI QUANTITATIVA 
L'acqua essendo siala raccolta alla sorgente in boccia di varia grandezza si 
polette per le singole delerminazioni servirsi di tulio il contenuto di ciascuna boc- 
cia, pesando con bilancia sensibile ai 5 milligrammi la boccia prima piena, e poi 
vuota di tulio i! contenuto. Si evitarono così i possibili errori dipendenti da par- 
ziali deposili, formanllsi col riposo dell'acqua, col vantaggio di sostituire la misura 
ponderale a quella volumetrica, che è influenzata dalla temperatura, metodo che il 
Fresenius ed altri consigliano e seguono nell'analisi di molle acque minerali. 
Feso specifico 
L'acqua fu raccolta in quelle speciali bocce a collo allungalo e strozzato, cosi 
da poterle riempire lino ad un certo limile alla sorgente, chiuderle alla lampada e 
pesarle in laboratorio. 
Il rapporto tra il peso dell'acqua in esame e un medesimo volume di acqua 
distillala alla medesima temperatura ci dettero questi dati: 
\. 11. 
Acqua minerale gr. 79,595 gr. 77 546 
Acqua distillata » 79,255 » 77,163 
Peso specifico a 14°: 
I. 1,0042 il. 1,0049 Media 1,0045 
Flesiduo fisso 
L'acqua fu evaporata cautamente in crogiuolo di platino a bagno maria, sia 
raccogliendo in un unico crogiuolo tutto il saggio di acqua e pesando il residuo, 
scaldato in stufa a 180°, sia lasciando prima il saggio in bicchiere esposto all'aria- 
e separando il liquido dal deposito formatosi. Il liquido veniva colle solite norme 
evaporalo e tenuto in stufa a 180°, mentre il de[)Osito si scioglieva in acido nitrico. 
Il residuo di tale soluzione ottenuto per evaporazione di essa, calcinato, trattalo con 
carbonaio ammonico e acqua e scaldalo a moderalo calore veniva pesato, sommando 
que.sto peso a quello del residuo del liquido filtrato. 
Questa separazione venne attuata , come controllo alle determinazioni eseguite 
pesando direllamenle il residuo lolale della evaporazione dell'acqua, trattandosi di 
un'acqua magnesiaca con contenuto di ferro, ciò che rende assai penoso, quando 
successivamente i residui si trasformano in solfali , scaldarli a temperatura tale da 
decomporre perfettamente il solfato di ferro e non decomporre quello di magnesia. 
Le analisi della porzione depositatasi per esposizione all'aria e di quella rima- 
sta disciolla lasciarono constatare la prima essere esente di magnesio e contenere 
ferro e calcio, la seconda essere esente di ferro e contenere magnesio e calcio. 
La trasformazione dei residui in solfali fu falla trattandoli con acido solforico 
diluito e calcinandoli con carbonaio ammonico lino a costanza di peso. 
