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È perciò da supporre che a questi acidi ammicl spetti la costituzione enolica 
rappresentala dalla formola : 
HC . C=N . C'H*. OR 
I NOH 
I /OH 
HC.C=0 
sembrandomi, sino a prova contraria, meno accettabile la struttura: 
NH.C'H*.OR 
HC-C-OH 
Il >o 
HC-C=0 
alla quale accennai sino dal 1903 sia per il loro colorilo giallo, sia perchè de- 
compongono facilmente i carbonati. 
La prova della presenza dell'OH e/io//co colla formazione dell' urelano sostituito, 
NH.C^H» 
^0 . C- CH=CH . COOH 
N . C'H\ OR 
che questi acidi avrebbero dovuto fornire, nella reazione coli' isocianaio di fenile, 
non si è però potuta raggiungere poiché, in presenza di toluolo anidro ed a freddo, 
essi rimangono inalterali; mentre a caldo, il reattivo li scompone con formazione di 
anidride maleica e delle difeniluree monosostiluite ^) secondo l'equazione: 
PH r^N.C«H»-OR 
\0H CH-m NH.C'H' 
+OC=N.C«H» ^ Il >0 + C0< 
Cu-c/ CH-CO^ W.C'H*.OR 
Questa reazione però non è sufficiente per escludere la presenza dell'ossidrile 
negli acidi ammici, né autorizza a concludere per la loro struttura aldolica, poiché 
vi sono dei casi di composti ossidrilici (ac. picrico, ecc.) che non reagiscono col- 
r isocianato, ed oltre a ciò non sembra improbabile che l'anidride maleica e le 
difeniluree sostituite, che si sono isolale, non provengano dalla decomposizione 
dell' urelaiio, instabile alla temperatura abbastanza alta del toluolo bollente, alla quale 
solamente avviene la reazione. 
hivece questa serve a dimostrare che gli acidi sono ancora derivati maleinici, 
ciò che è necessario di fare, data la grande facilità colla quale essi si trasformano 
nei derivati fumarici. 
Infatti, se l'anidride maleica (od anche l'acido) si fondono coi p-amminofenoli, 
anche mantenendo la temperatura quanto bassa è possibile (125"- 130"), accanto a 
quantità molto piccole di maleinammati (o fumarammati) degli amminofenoli, si 
') Gazz. Chim., XXXIII, II, pag. 33. 
») Ibid. 
