ottiene un prodotto principale costituito dalle corrispondenti diammidi famariche, le 
quali si possono rappresentare con una delle due formole: 
I. IL 
HC.CO.NH.CH^.OH ^^NH.C'H'.OR 
R0.H*C'.HN.0C.I:H \\ NH.C'H*.OR 
uG . CH 
-0 
di cui la seconda sembra la meno probabile. 
Sono autorizzato a ritenere che queste diammidi sieno composti fumarici dal 
fatto che assorbono facilmente bromo e che si decompongono nel riscaldamento in 
tubo chiuso con acido cloridrico od acido solforico diluiti, in cloruro o in solfato 
del radicale alcoolico e nel sale del p-amminofenolo ed in acido fumarico, caratte- 
rizzato colle proprietà e colla forma cristallina. Le aspartimmidi sostituite che avreb- 
bero potuto formarsi per introduzione dell'amminofenolo nel doppio legame dovrebbero 
essere più stabili all'azione degli acidi, ma pur riservandomi di approfondire ulte- 
riormente tale queslione coll'azione diretta degli amminofenoli sull'acido aspartico, 
considero per ora questi composti come derivati fumarici. 
Queste diammidi cristallizzate dall'alcool si presentano in laminelte bianche 
splendenti, mentre con la spontanea evaporazione delle soluzioni cloroformiche o ben 
zoliche molto concentrate, o col raffreddamento di soluzioni calde in acidi grassi li- 
quidi (acetico, proprionico, butirrico, valerianico) ed anche dal fenolo, esse si de- 
pongono in tavolette ffialle che hanno la stessa composizione e grandezza molecolare 
delle forme bianche, le quali si possono trasformare nelle gialle anche colla semplice 
triturazione in un mortaio, e queste a loro volta, in bianche precipitando con acqua 
le soluzioni solforiche concentrate e fredde; cosi sembra che non sia il caso di invo- 
care per essi una isomeria chimica come quella indicata dalle forme aldolica ed 
enolica, ma che piuttosto si debbano considerare quali modificazioni fisiche (enan- 
tiotropiche) della stessa natura delle immidi ftaliche ed idroftaliche sostituite, già 
osservate e studiate in questo laboratorio. Che queste diammidi siano poi derivati 
fumarici è reso probabile dal fallo che le stesse sostanze vennero ottenute dal dott. 
Luigi d'Emilio jun. facendo agire il calore sui fumarati acidi e neutri degli ammi- 
nofenoli. 
Invece nell'azione del cloruro di fumarile sugli stessi ed a seconda del solvente 
adoperato (etere, benzolo, cloroformio, etere acetico, acetone) i prodotti che si for- 
mano sono diversi. 
Infatti, accanto a piccole quantità di acidi ammici che non sono derivati fumarici, 
ma maleinici, si formano le precedenti diammidi insieme ad altre sostanze più com- 
plesse, aventi punti di fusione più alti ed una grandezza molecolare maggiore, pur 
presentando la stessa composizione centesimale. Gli acidi gialli ottenuti, come già 
dissi, in soluzione benzolica, dall'anidride maleica, sono più stabili degli acidi am- 
mici provenienti da anidridi sature fatta eccezione dei derivati canforici che sono 
egualmente molto stabili. 
Per azione del calore essi non si trasformano nelle corrispondenti immidi, come 
avviene tanto facilmente in altri casi, per esempio in quello degli acidi ftalammici 
