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€ idroftalammici, ma danno invece le diammidi fumariche, le quali si possono for- 
mare anche col semplice riscaldamento delle loro soluzioni alcooliche, in autoclave, 
dai 140" ai 150". 
Per ottenere le immidi degli acidi ammici non é però indicata l'azione del 
calore, nella quale la maggior parte fornisce altri prodotti, ma bisogna servirsi di disi- 
dratanti, come l'ossicloruro di fosforo ed il cloruro di acetile, i quali, specie quest'ul- 
timo, bisogna far agire in soluzione acetonica, per breve tempo, ed a blando calore 
a fine di evitare la parziale decomposizione dell'immide formata e la produzione di 
derivali clorurati di immidi sature *). 
In questo modo si ottengono rendimenti quasi teorici. 
Ma le immidi così preparate sono bianche e non danno le forme emntiolropiche, 
nè meccanicamente né per ricristallizzazione dai più disparati solventi. 
Esse sono molto slabili e possono essere bollite anche lungamente negli idro- 
carburi aromatici aventi un elevato punto di ebollizione e si possono mantenere 
nella paraffina fusa anche a 360° senza che si decompongaiio notevolmente e senza 
che diano composti isomerici. 
Invece, tenute lungamente allo stato di fusione, tra 130° e 140°, in corrente di 
anidride carbonica secca, si trasformano parzialmente in immidi gialle, che hanno 
la medesima composizione delle bianche, da cui derivano, ma un punlo di fusione 
più alto. 
Queste immidi gialle sono volatili ed una maniera facile, se non conveniente, 
di prepararle, si è quella di scaldare dai 170° ai 180° in una corrente di anidride 
carbonica secca, i corrispondenti acidi maleinammici. L' immide sublima sulle pareti 
fredde del recipiente in aghi gialli che si possono distaccare facilmente e purificare 
con crislallizzazione dall'acido acetico e dall'alcool. 
Dal fatto che la mescolanza delle due immidi (parti 9 della bianca e parti 1 
della gialla) fonde a temperatura più bassa dei rispettivi punti di fusione di ognuna 
di esse, nonché dal loro diverso comportamento cogli etilati alcalini, come dirò 
in seguilo, si può ritenere che non siano due forme enantio tropiche, come è il caso 
delle diammidi fumariche precedenti, ma che debbono invece considerarsi quali 
isomeri chimici. 
Data la loro volatilità e visto che forniscono, sciolte negli alcali, lo stesso acido 
nialeinammico dal quale provengono, non è dubbio che siano derivati maleinici, ed 
è probabile che all'una spelli la forma simmetrica e all'altra quella asimmetrica pre- 
viste dalla teoria. 
Ammettendo per ora coll'Hoogewerfif ^) che per azione del cloruro di acelile o 
dell'ossicloruro di fosforo sugli acidi ammici si ottengono le immidi asimmetriche 
(isoimmidi) allora alle immidi bianche ottenute col cloruro di acetile, spetterebbe la 
(ormola di struttura : 
HC-C=N.C'H*. OR 
Il >o 
HC-C=0 
^) Rend. Acc. Se. fia. e mat. di Napoli, Serie 3% Voi. V (1898), p. 46. 
') Recueil des Travaux chimiques des Pays-Bas, Hoogewerff e Van Dorp, voi. XII, pag. 12; 
voi. XIII, pag. 93. 
